Chromosomale afwijkingen

Slides:



Advertisements
Verwante presentaties
Erfelijkheid Thema 3.
Advertisements

LET OP !!! © 2011 Nederlandse Reanimatie Raad
LRP PASTORALE EENHEID release 2.1 Koos Willemse.
Wat zijn microben?.
Aflezen van analoge en digitale meetinstrumenten
Genenparen.
Wat is chromosomenonderzoek?
Mayer-Rokitansky-Küster (-Hauser) syndroom genetische aspecten
Erfelijkheid en tweelingen
DNA bouw en replicatie.
Oefenvragen 4.1 en 4.2.
INFOSESSIE STAGE & STAGEREGISTRATIE
geslachtschromosomen
geslachtschromosomen
Deel 2: Ethiologie van verstandelijke beperking
Oefenvragen 4.1 t/m 4.4.
De vereniging Milieu Platform Zorgsector (MPZ) biedt u de gevaarlijke stoffen applicatie zoals ontwikkeld in samenwerking met een groep ziekenhuizen. De.
Erfelijkheid.
2.5 Kosmische straling en organismen Roel Ties Ymanuel.
(Kosmische) straling en organismen door Sofie, Pau Li en Kim v2a
Van melissa weidum 3ma2 Verslag biologie
Uitzetten en krimpen Faseovergang
Overzicht gebruikte termen genetica
Werelden overbruggen. Kinderen en scheiding.
Kankerspoken Drs. C.M. Kleverlaan psycholoog, programmamaker, auteur
Phelan-McDermid Oudercontactdag
Uitleg over het project ‘foutje in het DNA’
Thema 7 Erfelijkheidswetten
Instructies bij loskomen en vergeten van de patch  Algemene regels om beschermd te blijven tegen zwangerschap via hormonale contraceptie –In de stopweek.
Paragraaf 3.4 Stabiliteit van DNA.
Puppy-training Les Een Spelen met hoe je de aandacht kunt richten.
Basisstof 6 & 7: Chromosomen en Celdeling
Beantwoord de volgende vragen in steekwoorden: Wat zijn uw eerste gedachtes bij het zien van deze ouder(s)? Gaat u (leefstijl)voorlichting geven? Legt.
RFLPs SNPs Micro-array
Thema 2 DNA.
DOWNSYNDROOM Janne Lefebvre
Variabelen. Wat zijn variabelen? In een programmeertaal zijn er “dingen” nodig die ervoor zorgen dat het programma informatie voor korte of langere tijd.
Open Les Wiskunde F.J. Brandsma 1 Open Les Wiskunde ‘ een wandeling over de Möbius band ’
Knutselen met DNA VWO.
Thema 3 Organen en cellen
Klinische Genetica Prenatale Diagnostiek & Screening
Ouderavond Slim Fit unit 5 t/m 8. Inhoud / programma van deze ouderavond Hoe zag onze proefweek eruit? Wat houdt Slim Fit in voor unit 5 t/m 8? Enkele.
De Ziekte van Huntington
VAN MELISSA WEIDUM 3MA2 VERSLAG BIOLOGIE. Inhoud Onstaan van mutatie Soorten mutat Gemuteerde dieren.
Mitose Kerndeling.
Leven in de aanwezigheid van Jezus. Is leven in hoop Leven in de aanwezigheid van Jezus.
Erfelijkheid. mitose Mitose = gewone celdeling Hierbij ontstaan cellen met hetzelfde aantal chromosomen als de moedercel De mitose zorgt voor vervanging.
Bron: raadpleging
Drivers Wat is het Wat doet het Waar komen ze vandaan.
Groen op je bord.
Fokkerij 1.1 Wat is genetica?.
Wat is genetica? (hfdst 1 van ELF)
VMBO – 2 kader Thema: Erfelijkheid en Evolutie Basisstof 2
Fokkerij 1.1 Wat is genetica?.
Wat is genetica? (hfdst 1 van ELF)
Door: Mevrouw drs. B.M. Tinselboer
H5 Erfelijkheid § 4. Genenparen.
Fokkerij 1.1 Wat is genetica?.
3. Een koppel van krachten (p101)
Mutaties.
Rekenraadselweek!!!.
Thema 3: Erfelijkheid Ken en Kan ik alles?.
Reuzenmoedervlekken Wat zijn dat eigenlijk?
Stofwisselingsziekte…
Transcript van de presentatie:

Chromosomale afwijkingen

Chromosoom afwijkingen Deletie = dat er een stukje ontbreekt op een chromosoom. Dit kan bij elk chromosoom gebeuren Kan overal op het chromosoom gebeuren En kan ook van elke grootte zijn. Indien de genen die dan ontbreken belangrijke instructies bevatten, kan de persoon een leerstoornis hebben, ontwikkelingsachterstand of gezondheidsproblemen. De ernst van deze problemen hangt af van waar of hoeveel stukjes chromosoom er ontbreken.

Chromosoom afwijkingen Duplicatie = dat een chromosoom zichzelf of een stukje van zichzelf heeft gedupliceerd, zodat er te veel chromosomenmateriaal aanwezig is. Dit bijkomende chromosomenmateriaal kan betekenen dat er ook te veel instructies aanwezig zijn, meer dan het lichaam kan verwerken. Dit kan resulteren in een leerstoornis, ontwikkelingsachterstand en gezondheidsproblemen bij een kind.

Chromosoom afwijkingen Translocatie = een stukje van het ene chromosoom zit op een ander chromosoom.

Chromosoom afwijkingen Insertie = dat er ergens een stukje chromosoom op een ongewone positie is toegevoegd aan hetzelfde aan een ander chromosoom. Indien er dan geen bijkomend of ontbrekend chromosomenmateriaal is, dan is deze persoon vaak gewoon gezond. Indien er wel bijkomend of ontbrekend chromosomenmateriaal is, dan kan deze persoon een leerstoornis, ontwikkelingsachterstand en gezondheidsproblemen hebben.

Chromosoom afwijkingen Inversie = dat een stukje chromosoom zich 180 ° rond zijn as omgedraaid heeft, waardoor de volgorde van de genen in de chromosoom is veranderd. Bij een meerderheid veroorzaakt dit geen gezondheidsproblemen.