Met welke farmacotherapeutische kennis onderscheidt de oncoloog zich?

Presentatie over: "Met welke farmacotherapeutische kennis onderscheidt de oncoloog zich?"— Transcript van de presentatie:

1 Met welke farmacotherapeutische kennis onderscheidt de oncoloog zich?
Jan Schellens

2 Welke farmacotherapeutische kennis heeft de medisch oncoloog nodig?
Kennis van dosis-werkingsrelaties van oncolytica: Dosis-effectiviteit Dosis-bijwerkingen Kennis over verschillen tussen patiënten: Genetische factoren Demografische factoren en bijkomende ziekten Kennis over ondersteunende therapie Kritisch beoordelingsvermogen

3 Mogelijke vormen van Dosis-Respons (R) curves
Toxiciteit RMAX (R) Dosis

4 CAF mg/m2 q 5-jaarsoverleving
Dosis-intensiteit en Her2-receptor bij borstkanker Adjuvante behandeling Her2+++ en Lymfklier + CAF mg/m2 q 5-jaarsoverleving wks* % wks*6 45% * wks*4 36% # *,#p<0.001 Muss et al. NEJM 1994;330:1260

5 Patiënten zijn hetzelfde
Patiënten zijn verschillend

6 Oog voor ouderen Utilization of comprehensive geriatric assessment in cancer patients Chen CC, Kenefick AL, Tang ST, McCorkle R. Crit Rev Oncol Hematol Jan;49(1):53-67. Yale University School of Nursing, New Haven, CT, USA

7 Medische Oncologie 2004; 7: no 1, p. 17

8 Kennis over ondersteunende therapie
Medische Oncologie 2004; 7: no 1, commissie BOM

9 Klinisch onderzoek voor registratie: http://www. emea. eu
Cisplatinum-geïnduceerd acuut en vertraagd braken Dag 1 Dag 2 Dag 3 Dag 4 Aprepitant 125 mg po 80 mg po geen Dexa 12 mg po 8 mg po Ondansetron 32 mg IV

10 Aanvullend onderzoek in de praktijk
Aanpassen schema aan lagere dosis en ook andere 5HT3 antagonisten Dosis en schema bij andere schema’s met cis-Pt (BEP, wekelijks met RT,….) Kinderen en adolescenten Zonder aanvullend onderzoek: terughoudendheid met aprepitant Risico op geneesmiddeleninteracties

11

12 Epoëtine bij behandeling van bloedarmoede
Nature Medicine News 2003; 9: 1439

13 Breast cancer trial with erythropoietin terminated unexpectedly
THE LANCET Oncology Vol 4 August 2003 Reflection and reaction Breast cancer trial with erythropoietin terminated unexpectedly A randomised, double-blind, placebocontrolled study was designed by Johnson & Johnson to investigate the effect of erythropoietin treatment to maintain normal haemoglobin concentrations on survival in patients with metastatic breast cancer. The resulting multicentre trial (which enrolled 939 patients) investigated the use of erythropoietin (Eprex) as an adjunct to chemotherapy to prevent anaemia in patients with metastatic breast cancer who were receiving first-line chemotherapy. The findings of this study have raised the possibility of an adverse effect on survival and we therefore believe it is extremely important to communicate this information promptly. The study was terminated early because of an observed higher mortality in the group treated with Eprex. An analysis of 12-month survival, which was the primary endpoint, showed a statistically significant difference (p=0·0117) between patients in the placebo group (76%) and those in the Eprex group (70%). The observed difference in number of early deaths was mainly due to an increase in incidence of disease progression in the Eprex group compared with the placebo group (6% vs 3%). Brian Leyland-Jones PI on behalf of the BEST Investigators and Study Group

14 Medische Oncologie 2004; 7: no 1

15 Kritisch beoordelingsvermogen: Caelyx bij mammaca
Registratie voor monotherapie bij patiënten met een verhoogd risico op hartaandoeningen ( Equivalente activiteit in adjuvante setting en in combinatietherapie in de 1ste lijn is (nog) niet aangetoond Reclame beschrijft vooral surrogaat eindpunten Reclame is niet volledig

16 Conclusies Gedegen inzicht in farmacotherapie vertaalt zich in ‘therapie op maat’ Terughoudendheid gewenst met nieuwe middelen als plaatsbepaling, of risico’s bij gebruik niet voldoende bekend zijn Farmacovigilantie: registreer bijwerkingen via