Organische chemie: namen aldehyden

Slides:



Advertisements
Verwante presentaties
Stof voor het SE1 H1 t/m 7.
Advertisements

VWO Hoofdstuk 16 Stereochemie
Materie, energie en leven
verschil in electro-negativiteit (= ΔEN)
KOOLSTOFCHEMIE organische chemie
Zuren en basen Zure stoffen kennen we allemaal; bv azijn of ontkalker
Chemisch rekenen Bij scheikunde wordt gebruikt gemaakt van het aantal
Carbonzuren Copyright © 2007 by Pearson Education, Inc.
Moleculen en Atomen Klas 3
OH – groep = hydroxylgroep
Herkennen van verbindingsklasse 5de jaar Natuurwetenschappen
Herkennen van verbindingsklasse 5de jaar Natuurwetenschappen

Polariteit scheikundeblok.
Voeding koolstof chemie
Het kloppend maken van reactievergelijkingen
Hoofdstuk 2 Moleculaire Stoffen
Zuren en Basen Introductie Klas 5.
Zuren en basen Zure stoffen kennen we allemaal: azijn of citroen
Alkanen en alkenen Koolstofchemie Klas 4.
Opstellen van zuur-base reacties
Karakteristieke groepen
Examentraining Havo 5.
De algemene molecuulformule van een alkaan is:
Naamgeving van koolstofverbindingen
5 VWO Hst 8 – zuren en basen.
Atoombouw: middeleeuwen
De algemene molecuulformule van een alkaan is:
eiwitten: voorbeelden van eiwitten
Koolwaterstoffen
Evenwichtsvoorwaarde = Kev
De chemie met moleculen opgebouwd rond een koolstof ‘skelet’
Chemisch rekenen Bij scheikunde wordt gebruikt gemaakt van het aantal
Evenwichten De K ev is dus afhankelijk van de temperatuur !!!! Als de temperatuur stijgt zal het evenwicht reageren naar de endotherme kant.
3.4 Het kloppend maken van reactievergelijkingen
Berekeningen aan zuren en basen
Reactiemechanismen.
Scheikunde Chemie overal
Naamgeving koolwaterstoffen
KOOLSTOFCHEMIE organische chemie
Molecuulformules (voorbeelden)
Bindingen Waterstof H : H Natriumchloride Na+ Cl- Na+ :Cl Waterstofchloride δ + δ - H : Cl atoombinding ionbinding polaire atoombinding dipoolmolecuul.
Alkaanzuren Copyright © 2007 by Pearson Education, Inc.
In deze presentatie ga je wederom kijken hoe het DNA wordt
Scheikunde 4 W&L.
KOOLSTOFCHEMIE organische chemie
Naamgeving koolwaterstoffen
Naamgeving koolwaterstoffen
Additie polymerisatie
Naamgeving koolwaterstoffen
Fysica, biologie en chemie “Wetenschappen voor de burger van morgen”
Koolwaterstoffen Alkanen Algemene formule CnH2n+2 Methaan CH4
Koolwaterstoffen Alkenen Algemene formule CnH2n
Scheikunde Chemie overal
INTRODUCTIECURSUS BOUWCHEMIE HOOFDSTUK 5: ORGANISCHE CHEMIE.
Additie polymerisatie
Naamgeving koolwaterstoffen
Koolstofchemie Alkanen en Alkenen Zijgroepen Naamgeving ©Maarten.
Bindingen Waterstof H : H Natriumchloride Na+ Cl- Na+ :Cl- Waterstofchloride δ + δ - H : Cl atoombinding ionbinding polaire atoombinding dipoolmolecuul.
Week 1 Hoofdstuk 7.2.
Scheikunde Chemie overal
Week 2 Hoofdstuk 7.2.
Naamgeving koolwaterstoffen
Week 5 Hoofdstuk 7.3.
Week 4 Hoofdstuk 7.3.
Week 3 Hoofdstuk 7.3.
Naamgeving koolwaterstoffen
Naamgeving koolwaterstoffen
Naamgeving koolwaterstoffen
Naamgeving koolwaterstoffen
Transcript van de presentatie:

Organische chemie: namen aldehyden Tel aantal C-atomen: 3  propan C=O aan uiteinde  eindigt op -al  propanal mlavd@BCEC

Organische chemie: namen ketonen Tel aantal C-atomen: 3  propan C=O niet aan uiteinde  eindigt op -on  propanon mlavd@BCEC

Organische chemie naamgeving ethers Begin aan ‘kortste kant’ en tel aantal C-atomen: 2  eth- Dan komt de O  -oxy- Eindig aan ‘langste kant’ en tel aantal C-atomen: 3  propaan De kortse keten zit vast aan de 1e C  er komt vooraan een 1- te staan  1- ethoxypropaan

Organische chemie: Naamgeving Esters: Tel het aantal C-atomen aan de alcohol kant  methyl b) Tel het aan C-atomen aan de zuurkant  etha c) dat het een ester is wordt aangegeven door achtervoegsel noaat Naam eerst alcoholkant a dan zuurkant b dan achtervoegsel c  methyl etha noaat mlavd@BCEC

Organische chemie: Naamgeving Ethers en esters: oefenen namen en structuren Welke product (structuurformule en naam) krijg je als je de volgende stoffen met elkaar laat reageren Ethanol en butaanzuur  ethylbutanoaat b) Pentanol en propanol  propoxypentaan c) Hexanol en methaanzuur  hexylmethanoaat mlavd@BCEC

Substitutie Substitutie: vervangen van een atoom in het molecuul door een (klein) ander atoom of molecuul. Bij bv chloor of broom is UV-licht nodig om de reactie te starten. UV

Additie Additie: toevoegen van (klein) molecuul aan een ander molecuul met dubbele of drievoudige binding

Amines De organische basen

Aminen Aminen worden ingedeeld nar het aantal alkylgroepen aan het stikstof- atoom: 1º (primary amine) RNH2 2º (secondary amine) R2NH 3º (tertiary amine) R3N

Naamgeving 1º aminen “alkylamine” Bijvoorbeeld: methylamine CH3NH2 ethylamine CH3CH2NH2 butylamine CH3CH2CH2CH2NH2 Symmetrische 2º or 3º amines “dialkylamine” of “trialkylamine” Examples: diethylamine (CH3CH2)2NH; trimethylamine (CH3)3N

Voorvoegsel amino- Voorbeelden: 2-aminoethanol H2NCH2CH2OH 4-aminobutaanzuur H2NCH2CH2CH2COOH

Aminozuur

= Binas 67C zuur-groep Amino-groep