Wat is chromosomenonderzoek?

Slides:



Advertisements
Verwante presentaties
Autologe stamceltransplantatie
Advertisements

Een Gen voor Homoseksualiteit?
Universitair Medisch Centrum Groningen
Acute lymfatische leukemie (ALL)
Communicatie tussen cellen
Bloedarmoede (anemie)
Acute promyelocytenleukemie
Multipel myeloom / ziekte van Kahler
Aan de slag met Evernote Documenteer je leven, overal en altijd 1.
Universitair Medisch Centrum Groningen
Borstkanker en erfelijkheid
Acute myeloïde leukemie (AML)
Thema 3 Genetica Paragraaf 1
Thema 3: Erfelijkheid B1: Chromosomen.
Essentiële trombocytemie
De criminologische wetenschap in de 20e eeuw
Thema 3: Erfelijkheid B1: Chromosomen.
Genetisch materiaal onder de loep
De bevruchting 1 zaadcel dringt binnen en bevrucht eicel
Erfelijkheid Genotype / fenotype.
Erfelijkheid Genotype / fenotype.
Erfelijkheid chromosomen.
Genetisch materiaal onder de loep
Van genotype tot fenotype
Even opfrissen… In lichaamscel 46 chromosomen
DNA Erfelijke materiaal Twee nucleotiden ketens
Hodgkin-lymfoom Afdeling Hematologie
ITP: immuun trombocytopenische purpura
Hairy cell leukemie (HCL) ‘pluizebolleukemie’
Trombotische trombocytopenische purpura (TTP)
Wat is chronisch myeloïde leukemie (CML)?
Eosinofiele aandoeningen
Hematologie: kennis van bloed, beenmerg en lymfklieren
Universitair Medisch Centrum Groningen
Myelodysplastisch syndroom (MDS) en variante beelden
Chronisch lymfatische leukemie (CLL) Afdeling Hematologie Universitair Medisch Centrum Groningen
Wat is MGUS? Afdeling Hematologie
Universitair Medisch Centrum Groningen
Beenmergonderzoek: informatie over een beenmergpunctie
Prolymfocytenleukemie (PLL) Afdeling Hematologie Universitair Medisch Centrum Groningen
Universitair Medisch Centrum Groningen
Universitair Medisch Centrum Groningen
Quiz.
Uitleg over het project ‘foutje in het DNA’
POL (MO)-methode  Dit is de kapstok waar je de rest van de zin aan op kunt hangen.  Vervolgens kijk je of er eventueel een meewerkend voorwerp in.
Chromosomale afwijkingen
Vorige keer…. Fenotype: Het uiterlijk van een organisme (zichtbare eigenschappen/eigenschappen die tot uiting komen) Genotype: Informatie voor alle erfelijke.
Basisstof 6 & 7: Chromosomen en Celdeling
EASBFZ01K => Modulewijzer + ppt per week op med.hro.nl/kesmh/EASBFZ01K Les 1 Inleiding: Functies van bloed Les 2 Anemie / Hemoglobinopathie Les 3.
ERFELIJKHEID.
Thema 3 Organen en cellen
Basisstof 11: Erfelijkheids onderzoek. Taaislijmziekte is een ernstige, erfelijke ziekte. Bekijk de onderstaande stamboom. Is taaislijmziekte een dominante.
Mitose Kerndeling.
Effecten van gezamenlijke besluitvorming bij longkanker: voorlopige resultaten van een systematische review Olaf Geerse M.E. Stegmann, M.Y. Berger, H.A.M.
Anatomie en Fysiologie
ERFELIJKHEID.
Wat is genetica? (hfdst 1 van ELF)
VMBO – 2 kader Thema: Erfelijkheid en Evolutie Basisstof 2
Stevigheid en Beweging
Organen en cellen Thema 1.
Wat is genetica? (hfdst 1 van ELF)
ERFELIJKHEID.
ERFELIJKHEID.
Transcript van de presentatie:

Wat is chromosomenonderzoek? Een andere benaming is: cytogenetisch onderzoek Afdeling Hematologie Universitair Medisch Centrum Groningen www.hematologiegroningen.nl

Wat zijn chromosomen en wat is cytogenetisch onderzoek? Chromosomen zijn elementen in de cellen die alle informatie bevatten hoe cellen zich ontwikkelen en hoe zij goed kunnen functioneren. Op de chromosomen is al het erfelijke materiaal aanwezig. In kankercellen, en dus ook in leukemiecellen, blijkt er vaak iets misgegaan te zijn op de chromosomen van deze cellen. Om dit te onderzoeken wordt zogenaamd cytogenetisch onderzoek gedaan.

23 paar chromosomen in de kernen

Cytogenetisch onderzoek bij leukemie Bij cytogenetisch onderzoek naar de chromosomen worden alleen de leukemiecellen (bij voorkeur in het beenmerg) onderzocht. Belangrijk: de afwijkingen waar naar gezocht wordt, zitten alleen in de leukemiecellen, en niet in de rest van het lichaam. De eventuele chromosoomafwijkingen in de leukemie zijn dus niet erfelijk, en worden dus ook niet doorgegeven aan het nageslacht.

Principe chromosomenonderzoek Aantonen specifieke chromosoomafwijkingen in de leukemie . Chromosomen worden zichtbaar op het moment dat de cellen gaan delen. Voor dit onderzoek worden de cellen gedurende een aantal dagen gekweekt. Chromosomenonderzoek is bewerkelijk en tijdrovend. Een eerste voorlopige uitslag komt pas na een week. De definitieve uitslag komt vaak pas na 3-6 weken.

Normaal chromosomenpatroon bij een man

De cytogenetische afwijking t(4;11): dit type heeft bij ALL een veel slechtere prognose

De cytogenetische afwijking t(15;17): dit type AML heeft een veel betere prognose