De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub

De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub

Airway Clearance Therapy bij Cystic Fibrosis?

Verwante presentaties


Presentatie over: "Airway Clearance Therapy bij Cystic Fibrosis?"— Transcript van de presentatie:

1 Airway Clearance Therapy bij Cystic Fibrosis?
18 september 2009 Geachte aanwezigen, Voorstellen. Mijn voordracht heeft als titel Kft onderzoek bij CF, en het vertrekpunt vormt de verschillende aspecten van ft. die in het oude en nieuw verschenen protocol aan bod komen. Ik maak echter regelmatig ‘uitstapjes’ naar recent onderzoek van anderen en presenteer tevens enkele gegevens uit de metingen die wij verrichten in het CF centrum. Lianne J van der Giessen, Erasmus MC – Sophia & Erik Hulzebos, UMC Utrecht

2 Airway Clearance Therapie (ACT) Indicatie
Chronisch gestoorde sputumevacuatie Onderste luchtwegen

3 Mucociliaire klaring / Sputumevacuatie
Mucociliaire werking Bescherming luchtweg/ afweerstoffen Transport geïnhaleerde partikels naar oropharynx

4 Airway clearance bij CF
Airway clearance gestoord Kwantiteit van mucus Viscositeit van mucus Trilhaarfrequentie Veranderde eigenschappen luchtwegen Open zijn van de luchtwegen Weerstand airflow

5 Airway clearance bij CF
Airflow beïnvloed door Luchtweg weerstand Elastische eigenschappen van de long Stabiliteit bronchus wand Uitademingsdruk

6 Airway clearance bij CF
Centraal Luchtweglocatie Perifeer Mucusproductie Ciliair transport Transport door luchtstroming

7 Airway clearance bij CF
Via collaterale ventilatie Lucht achter mucusplug

8 Principes van mucusklaring
Lucht achter mucus Trilling Expiratoire luchtstroomsnelheid Houding

9 Algemene behandeltechnieken bij sputummobilisatie
Inspiratoir volume Trilling Expiratoire flow Houding ACBT Inspanning Houding PEPmasker Flutter ‘Vest’ Hoesten Huffen Autogene drainage Comprimeren Blaasspel Inspanning Houdings- drainage

10

11 Ontwikkeling van passief naar actief (zelfstandig)

12 Sputumevacuatie middelen
Passief Houdingsdrainage Comprimeren Tapotage /vibratie ‘Vest’ Actief Hoesten Huffen / FET Ventilatieverdieping ACBT Autogene drainage PEP-masker Flutter Inspanning

13 Ontwikkeling Passief (Houdingsdrainage) Stelling: Houdingsdrainage is belangrijk onderdeel behandeling CF?

14 Ontwikkeling Tapotage / vibratie Houdingsdrainage Comprimeren Chest vest Passief Stelling: tapotage blijft zinvol t.a.v. sputumklaring

15 Expiratoire flow huffen
Krachtige expiratie met open glottis Kracht is goed te doseren Inspannend < hoesten Op relatief jonge leeftijd aan te leren Stelling: Huff pijpje geeft gegarandeerd goede techniek

16 Expiratoire Flow hoesten vs huffen
Open glottis Meer volume variatie (lokalisatie) Beïnvloeding iets meer perifeer Cave: bronchospasme Hoesten Hogere en sneller oplopende expiratoire luchtstroom Meer collaps?

17 Expiratoire Flow comprimeren
Nabootsing ‘Huff’ Bij jonge kinderen Expiratiekracht beperkt Spierzwakte Uitputting Expiratoire flow moet hoorbaar zijn Cave: collaps

18 Expiratoire Flow comprimeren
Stelling: Comprimeren start bij de diagnose CF

19 Expiratoire Flow Autogene drainage (AD)
Gecontroleerde expiratie op verschillende longvolumina (3-fase) Lokalisatie mucus bepaalt de flow en het volume ‘Self-assessment’ en diagnostiek

20 Expiratoire flow Autogene drainage (AD)
IRV Vt Om de relatie tussen de te meten aspecten met longfunctie weer te geven vat ik kort samen welke longvolumina het meest gebruikt worden in de evaluatie van een kind met CF. U ziet hier een grafische weergave van (statische) longvolumina gemeten tijdens een longfunctie test. Het teugvolume is het volume bij gewoon inademen en uitademen. Het IRV etc., het ERV etc. De FVC is etc. Het Residuaal Volume is het volume dat na volledig uitademen achter blijft in de luchtwegen. De TLC is het volume VC + RV. FVC en RV zijn belangrijke metingen bij CF. Bij air-trapping wordt een hyperinflatiestand gezien, een afgenomen FVC en toegenomen RV. Ook het percentage RV ten opzichte van de TLC neemt toe. ERV RV

21 Expiratoire Flow Autogene drainage (AD)
Vermijden bronchospasme, hoesten en airflow obstructie Bruikbaar bij bronchiale instabiliteit Stelling: AD is makkelijk overdraagbaar naar de eerste lijn

22 Inspiratoire volume ventilatieverdiepen

23 Inspiratoir Volume PEP-masker

24 Inspiratoir Volume PEP-masker
Bij aantoonbare perifere obstructie Positieve weerstand bij expiratie Stabiliteit luchtwegen Collaterale ventilatie en lucht achter mucus Cave: air-trapping

25 PEP-masker geeft vooral vergroting van FRC
Stelling: PEP-masker geeft vooral vergroting van FRC

26 Stelling: De volgende Contra-indicaties gelden voor het PEP-masker: Pneumothorax en Haemoptoe

27 Trilling Flutter

28 Inspiratoir volume en expiratoire flow inspanning
Mucusclaring Vaak voorkeur

29 Inspiratoir volume en expiratoire flow inspanning
Stelling: Inspanning kan ACT vervangen tav mucus clearance

30

31

32

33

34

35

36 Recommendations

37 Dit betekent Alleen ‘harde evidence’ voor korte termijn effecten op longfunctie niveau Geen ‘beste’ Airway Clearance Therapy voor de hele groep, maatwerk (!)


Download ppt "Airway Clearance Therapy bij Cystic Fibrosis?"

Verwante presentaties


Ads door Google