Alkaanzuren Copyright © 2007 by Pearson Education, Inc.

Slides:



Advertisements
Verwante presentaties
Azijn, mosterd, en olie.
Advertisements

Materie, energie en leven
2. Hoe zuur is azijn? 2.1 Wat is azijn?
De theorie van Brønsted
H16. Berekeningen aan zuren en basen
KOOLSTOFCHEMIE organische chemie
Zuren en basen Zure stoffen kennen we allemaal; bv azijn of ontkalker
Scheikunde II Prof. Dr. I. De Vynck Prof. Dr. M.-F. Reyniers
Carbonzuren Copyright © 2007 by Pearson Education, Inc.
Practicum toets azijnzuur
OH – groep = hydroxylgroep
Herkennen van verbindingsklasse 5de jaar Natuurwetenschappen
Herkennen van verbindingsklasse 5de jaar Natuurwetenschappen
Bouwstenen van atomen massa (u) lading plaats Aantal is gelijk aan:
Hoofdstuk 4 Moleculaire stoffen
Voeding koolstof chemie
Het kloppend maken van reactievergelijkingen
Hoofdstuk 2 Moleculaire Stoffen
Het kloppend maken van reactievergelijkingen
Zuren en Basen Introductie Klas 5.
Zuren en basen Zure stoffen kennen we allemaal: azijn of citroen
Alkanen en alkenen Koolstofchemie Klas 4.
Karakteristieke groepen
Examentraining Havo 5.
De algemene molecuulformule van een alkaan is:
Wetenschappelijk onderzoek naar chemische formules
Naamgeving van koolstofverbindingen
5 VWO Hst 8 – zuren en basen.
De algemene molecuulformule van een alkaan is:
De theorie van Brønsted
vetten: vet algemeen Vetten
Yannick Dieleman LO42C Bereiding van Esters.
9.2 Alkanen en alkenen 4T Nask2 9 Koolstofchemie.
De chemie met moleculen opgebouwd rond een koolstof ‘skelet’
Esters, oliën en vetten. Smaaktstoffen enzo.
Auteur: Hans Op het Roodt – naSK2 - docent
Organische chemie: namen aldehyden
3.4 Het kloppend maken van reactievergelijkingen
Berekeningen aan zuren en basen
Scheikunde Chemie overal
Hoofdstuk 3 Stoffen en reacties
KOOLSTOFCHEMIE organische chemie
Molecuulformules (voorbeelden)
Scheikunde 4 W&L.
KOOLSTOFCHEMIE organische chemie
Naamgeving koolwaterstoffen
Soorten kunstharsen “Bindmiddelen”
Chemisch rekenen Hfst 3.4 t/m 3.7. Een chemische reactie verloopt vaak niet voor 100% De opbrengst (de Yield = de hoeveelheid product(en) is dan lager.
Naamgeving koolwaterstoffen
Fysica, biologie en chemie “Wetenschappen voor de burger van morgen”
Zuur base reactie Zo doe je dat
Koolwaterstoffen Alkanen Algemene formule CnH2n+2 Methaan CH4
Koolwaterstoffen Alkenen Algemene formule CnH2n
Scheikunde Chemie overal
INTRODUCTIECURSUS BOUWCHEMIE HOOFDSTUK 5: ORGANISCHE CHEMIE.
Koolstofchemie Alkanen en Alkenen Zijgroepen Naamgeving ©Maarten.
Zuur base reactie Zo doe je dat
Koolhydraten, Eiwitten, Vetten
Wetenschappelijk onderzoek naar chemische formules
Week 1 Hoofdstuk 7.2.
Hoofdstuk 10 Polymeren.
Scheikunde Chemie overal
Week 2 Hoofdstuk 7.2.
Week 5 Hoofdstuk 7.3.
Week 4 Hoofdstuk 7.3.
Week 3 Hoofdstuk 7.3.
Wetenschappelijk onderzoek naar chemische formules
Naamgeving koolwaterstoffen
Zuur base reactie Zo doe je dat
Zuur base reactie Zo doe je dat klopt
Transcript van de presentatie:

Alkaanzuren Copyright © 2007 by Pearson Education, Inc. Publishing as Benjamin Cummings

Alkaanzuur O Bevat C=O gebonden aan —OH  CH3 — C—OH of CH3COOH Naam: ethaanzuur

Molecuulmodellen Copyright © 2007 by Pearson Education, Inc. Publishing as Benjamin Cummings

Systematische naamgeving CH4 methaan HCOOH methaanzuur CH3—CH3 ethaan CH3—COOH ethaanzuur Zijtakken altijd nummeren vanaf de zuurgroep. CH3 O | ║ CH3—CH—CH2—C—OH 4 3 2 1 3-methylbutaanzuur

Toepassingen Methaanzuur O ║ H─C─OH ethaanzuur (azijnzuur) CH3─C─OH Copyright © 2007 by Pearson Education, Inc. Publishing as Benjamin Cummings

Voorbeelden: Geef de systematische naam van: A. CH3—COOH CH3 | B. CH3—CH—COOH

C. CH3─CH2─COOH CH3 | D. CH3─CH─CH2─COOH

Verbinding Molaire massa Kookpunt ║ CH3−CH2−C−H 58 49°C CH3−CH2−CH2−OH 60 97°C CH3−C−OH 60 118°C

Esters Copyright © 2007 by Pearson Education, Inc. Publishing as Benjamin Cummings

Esters In een ester, is de H in de zuurgroep vervangen door een alkyl- groep (C-). O  CH3 — C—O—CH3 ester group Copyright © 2007 by Pearson Education, Inc. Publishing as Benjamin Cummings

Verestering Verestering is de reactie van een alkaanzuur en een alcohol in de aanwezigheid van een zuur (H+) als katalysator. O  H+ CH3—C—OH + H—O—CH2—CH3  CH3—C—O—CH2—CH3 + H2O (ester)

Leermomentje Schrijf de reactievergelijking op van de reactie tussen propaanzuur en methanol met verdund zwavelzuur.

Naamgeving Esters alcohol zuur O methyl  CH3— O—C —CH3 ethanoaat (acetaat) IUPAC: methyl ethanoaat common: methyl acetaat

Toepassingen van esters Esters geven bloemen en fruit hun lekkere geuren. Copyright © 2007 by Pearson Education, Inc. Publishing as Benjamin Cummings

Voorbeeld: Geef de naam van onderstaande ester: O  CH3—C—O—CH2—CH2—CH3

Teken de structuurformule van onderstaande ester: A. Ethyl pentanoaat Welke twee beginstoffen zijn gebruikt?

Oplossing A. Ethyl pentanoaat O ║ CH3—CH2—CH2—CH2—C—O—CH2—CH3

Eigenschappen van Esters Copyright © 2007 by Pearson Education, Inc. Publishing as Benjamin Cummings

Zure hydrolyse van Esters Een ester reageert met water tot een carbonzuur en een alcohol. Een zure katalysator is nodig. O  H+ H—C—O—CH2—CH3 + H2O  H—C—OH + H—O—CH2—CH3

Olie en vetten Vet Vast bij kamertemperatuur (dieren) Alleen enkelvoudige bindingen Olie Vloeibaar (planten) Bevatten onverzadige bindingen Vetzuren staan in tabel 67B.

Glycerol (1,2,3-propaantriol) Olie of vet kan worden bereid uit glycerol en drie vetzuren er ontstaat dan een zogenaamd: tri- ester.

Waterstof additie aan onverzadigde olie Zet alkenen om in alkanen Onverzadigd wordt verzadigd

Voorbeeld: Geef de reactievergelijking in structuurformules wanneer glycerol reageert met oliezuur.

Hydrolyse van vetten en oliën

Verzeping

“Zeep”