Vragen over genetica in de preconceptiezorg

Slides:



Advertisements
Verwante presentaties
Erfelijkheid Thema 3.
Advertisements

Conferentie ‘Bedreigde Zorg’ over de toekomstige zorg bij spina bifida
H7 Erfelijkeheid Genen, Chromosomen, DNA, Genotype, Fenotype, Stamboomonderzoek, prenatale diagnostiek.
Casus 2 Afrikaanse vrouw, 38 jaar Zwanger, 8 maanden
Indicaties voor screening buiten bevolkingsonderzoek
Centrum voor Medische Genetica Diensthoofd prof. dr. A. De Paepe
Organisatie mammapoli ADRZ
De zin en onzin van genetische screening
Neonatale screening – moet alles wat kan?
Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties
Senno Verhoef, klinisch geneticus Polikliniek Familiaire Tumoren
Borstkanker en erfelijkheid
PGD: van individuele beslissing naar maatschappelijk debat
Een erfelijke aandoening
Erfelijkheid bij de mens:
Belgen en diabetes kennis in 2004 en 2008 Wat is er veranderd? Nobody’s Unpredictable.
Psychosociale zorg bij erfelijke ziekten: de ziekte van Huntington
De hielprik positief; en dan...?
Het Amphia ziekenhuis en de nazorg voor mensen met kanker
Overzicht gebruikte termen genetica
Klinisch genetisch onderzoek en de gevolgen voor de praktijk van de klinisch psycholoog A. Tibben Handboek Klinische Psychologie (december 2000)
Patiëntgericht communiceren in de klinische verloskundige setting
Psychologische aspecten van predictieve tests:
Die ziekte in mijn familie krijg ik die later ook?
Organisatie en uptake van de prenatale screening naar downsyndroom en ernstige foetale afwijkingen Marian Bakker.
EASBFZ01K => Modulewijzer + ppt per week op med.hro.nl/kesmh/EASBFZ01K Les 1 Inleiding: Functies van bloed Les 2 Anemie / Hemoglobinopathie Les 3.
Week 2 : Ontwikkelingspsychologie, Liesbeth van Beemen:
13.2 Het zit in de familie X-Chromosomaal.
X-Chromosomaal.
Preimplantatie Genetische Diagnostiek (PGD) Marfan syndroom Drs. Guusje de Krom, IVF/PGD arts, MUMC+ Prof. dr. Christine de Die-Smulders, Klinische genetica.
EMGO Institute for Health and Care Research Quality of Care Martina Cornel Hoogleraar Community Genetics & Public Health Genomics Personalized Medicine:
Down syndroom screening: geïnformeerde keuze mogelijk maken Prof.dr. Martina Cornel Papendrecht, 28 november 2013.
Anemie en zwangerschap Dr. Maria Auzin Dr. P. Van de Walle Dienst Gynaecologie-verloskunde ZNA Jan Palfijn.
NIPT Over twee GR rapporten Prof.dr. Martina Cornel
Erfelijkheid van chronische aandoeningen: kansen voor preventie minisymposium Prof.dr. Martina Cornel, hoogleraar Community Genetics & Public.
Genetisch onderzoek: wat weten we, wat kan er allemaal?
Quality of CareResearch Programme > Genetische screening Lidewij Henneman Afdeling Klinische genetica, sectie community genetics Afdeling Sociale geneeskunde.
Klinische Genetica Prenatale Diagnostiek & Screening
Genetisch testen Dirk Jan Boerwinkel Freudenthal Instituut voor didactiek van wiskunde en natuurwetenschappen DNA lab dag 9 maart 2012.
Informatie over gezondheidsrisico’s Hebben mensen hier iets aan? Ja Begrip van huidige gezondheid en verwachte gezondheidsproblemenBegrip van huidige.
De hielprik en de rol van de jeugdarts en (pre)conceptiezorg Prof.dr. Martina Cornel Voorzitter programmacommissie.
NIPT: Een nieuwe mogelijkheid voor prenatale screening Prof.dr. Martina Cornel
GR advies Neonatale screening Nationaal congres pre- en neonatale screeningen Utrecht Prof.dr. Martina Cornel, hoogleraar Community Genetics.
EMGO Institute for Health and Care Research Quality of Care Prof.dr. Martina Cornel Hoogleraar community genetics & public health genomics Afdeling Klinische.
EMGO Institute for Health and Care Research Quality of Care Martina Cornel Hoogleraar Community Genetics & Public Health Genomics De betekenis van ras,
Nog tien jaar verder met bevolkingsonderzoeken 4 April 2016 CvB café Bilthoven Prof.dr. Martina Cornel, VU University Medical Center, Amsterdam
De hielprik: Een programma is meer dan een prik Prof.dr. Martina Cornel Voorzitter programmacommissie neonatale.
Ethiek rondom kinderwens & ART Dr. Merel van Maarle – klinisch geneticus AMC Dr. Kimiko Kleiman – fertiliteitsarts FZ Almere.
Het belang van Orphan Drug Naslagwerken Martina Cornel hoogleraar community genetics & public health genomics VU medisch centrum, Amsterdam.
Basisstof 11: Erfelijkheids onderzoek. Taaislijmziekte is een ernstige, erfelijke ziekte. Bekijk de onderstaande stamboom. Is taaislijmziekte een dominante.
Quality of CareResearch Programme > Verrijking in geneesmiddel zelf: De pil met foliumzuur? Mw.prof.dr. M.C. Cornel Hoogleraar community genetics & public.
EMGO Institute for Health and Care Research Quality of Care Martina Cornel, Hoogleraar community genetics & public health genomics en dr. Eric Vermeulen.
Prenatale diagnostiek Prenatale diagnostiek Annemieke Middeldorp Commissie Cursorisch Onderwijs Suriname 2010.
LES 1:Basis van Genetica
EMGO Institute for Health and Care Research Quality of Care Martina Cornel, Hoogleraar community genetics & public health genomics Genetische testen: Direct.
Department of General Practice CAPHRI School for Public Health and Primary Care Familie-anamnese op hart- en vaatziekten op jonge leeftijd middels een.
Extra oefenopgaven kruisingen 3 VWO. Belangrijke begrippen Genotype / fenotype (AA of aa) Homozygoot / Heterozygoot (Aa) Dominant (A) Recessief (a) Intermediaire.
18-/18+ of transitiepsychiatrie? Ambities ggz: pleidooi voor een levensloopbenadering Adolescentie is de psychologische ontwikkeling van de jongere naar.
EMGO Institute for Health and Care Research Quality of Care Martina Cornel Hoogleraar Community Genetics & Public Health Genomics Snelle ontwikkelingen.
Bron: raadpleging
Puzzelen met genen.
Medische testen en kansrekening
Preventie en behandeling van early-onset neonatale infecties
Hoe organiseer ik de fokkerij
Diagnostiek voor Fragiele X Vroeger en nu
SONNET SCID ONderzoek NEderland met Trec’s
Ontwikkelingen in genetische diagnostiek van verstandelijke beperking
Richtlijn Genetische diagnostiek bij prenatale echoafwijkingen
Transcript van de presentatie:

Vragen over genetica in de preconceptiezorg Mw.prof.dr. M.C. Cornel Hoogleraar community genetics & public health genomics Klinische Genetica Community Genetics

Preconceptiezorg: een raar idee… Je denkt er aan, maar het is nog niet zo ver…

Preconceptiezorg - waarom - ? Als zwangere voor eerste zwangerschapscontrole komt (12 wk gestatieduur), is organogenese al voorbij Bij 2 weken over tijd bijv. is de sluiting van de rug al voltooid (of ligt de aanleg voor anencefalie/ spina bifida al vast).

Ontwikkelingen PCZ Rapport Gezondheidsraad 2007 Minister beraadt zich Gynaecologen zien paren vanwege Fertiliteitsproblemen Nacontrole zwangerschap, nog een keer? Diverse vragen vóór de zwangerschap (chronische ziekte & geneesmiddelengebruik, orthopedische problemen) NB preconceptie genetische screening in Slager 2007

Deze presentatie Het zit in mijn familie: kan mijn kind het ook krijgen? Is PGD mogelijk? Dragerschap als nevenbevinding hielprik Dragerschap en herkomst voorouders

Het zit in mijn familie: kans voor kind? Bij (kans op) hoog risico voor herhaling van ernstige aandoening: verwijzing voor genetic counseling (->www.vkgn.org) Werkwijze: nauwkeurig vaststellen diagnose, bij voorkeur inclusief etiologie (vb: Down syndroom door translocatie) Bespreken diagnose, herhalingsrisico, mogelijkheden voor prenatale diagnostiek/PGD

Het zit in mijn familie: kans voor kind? Paar wil niet verwezen worden Minder ernstig, minder hoog risico Zelf doen? Eigen competenties? Opvragen uitslagen chromosomenonderzoek, DNA diagnostiek, erfelijkheidsvoorlichting OMIM: Online Mendelian Inheritance in Man CAVE geslachtsgebonden overervende aandoeningen, geen tussenliggende gezonde man; verminderde penetrantie; translocaties Meerdere symptomen: syndroom??

Is PGD mogelijk? Wanneer prenatale diagnostiek en selectieve abortus mogelijk zijn, kan i.h.a. PGD ook (ESHG/ESHRE) UMC Maastricht; IVF-behandeling in Groningen/Utrecht Huntington, cystic fibrosis, myotone dystrofie, spinale spieratrofie, fragiele X syndroom, thalassemie, sikkelcelziekte Discussie in 2008 over BRCA: momenteel wel indicatie. “Slechts een kans” Verwachting technologische vooruitgang

Dragerschap en de hielprik Sinds 01.01.2007 hielprik uitgebreid van drie naar 17 behandelbare aandoeningen Waaronder sikkelcelziekte HPCL Heterozygoten Relevant voor ouder Opt-out rapportage

Dragerschap en de hielprik AA Aa aa A ? AA a Aa Als kind drager is, is één van de ouders ook drager. Als de andere ouder voorouders uit zelfde regio heeft, is kans op dragerpaar verhoogd, dus kans op ernstige vorm van hemoglobinopathie bij volgende zwangerschap is verhoogd.

Dragerschap en de hielprik Dragerschap en de obstetricus/gynaecoloog: Meer dragers herkend, dus meer vragen Paterniteit?? Eerst vrouw checken Als vrouw geen draagster: geen verhoogd risico ernstige vorm HbP Als vrouw wel draagster: man checken Anemie bij HbP soms foliumzuur i.p.v. ijzer

Dragerschap en herkomst voorouders

Dragerschap en herkomst voorouders Gezondheidsraad stelt grootschalige pilot dragerschapscreening voor Minister is er nog niet uit Test op HbP dragerschap is goedkoop en gemakkelijk Juist in preconceptie setting Zie www.hbpinfo.com Alleen dragerparen naar klinische genetica verwijzen, de rest kunt u zelf.