Dr. Anne Vancauwenbergh. Vroegtijdige screening van prostaatkanker Dr. Anne Vancauwenbergh.

Slides:



Advertisements
Verwante presentaties
Prostaatkanker Dr. Mariëtte van den Heuvel
Advertisements

Wanneer spreek je van genoeg goede voeding
mammotoombiopsie Techniek, indicaties en resultaten.
Indicaties voor screening buiten bevolkingsonderzoek
Organisatie mammapoli ADRZ
“Prostaatkanker, de behandeling en dan?”
SWIZ Stichting Welbevinden en Interieur in Zorginstellingen Inrichten van zorginstellingen: Kunst of Kunde?
Kwaliteit van leven en klachten na prostaatkanker; resultaten uit de regio Dr. Floortje Mols.
Cytologie of histologie
Benigne afwijking, wat nu?
Cure for Cancer zet zich prostaat- en nierkanker
WELKOM op de 2e SKML-IZS deelnemersmiddag
Beeldvorming en follow-up adviezen
onderzoeken Arjen Noordzij
Prostaatkanker Onderzoek
Prostaatkanker Dr Bruno Bamelis Dr Bruno Bamelis Kruishoutem, 16/11/11.
WCRF-Wageningen projectgroep Renate Heine-Bröring
Follow-up na mammacarcinoom
In de juiste volgorde Initiatief Bijstellen Analyse Evaluatie
Frederieke de Bever Yvonne van Riet Karin Schenk Venetië, april 2013
LAATSTE SCRIPTIESEMINARIE
Marco Stijnen Jurgen de Hart Peter Bovendeerd Frans van de Vosse
Colorectale kankerscreening
Een bijzondere familie…
DE FILOSOFIE VAN MAMMOGRAFIE
16 december 2005 Gezondheidsconferentie: bevolkingsonderzoek naar borstkanker De organisatie van het bevolkingsonderzoek naar borstkanker Dr. Dirk DEWOLF.
Critically Appraised Topic
Detection rate versus false positive rate voor verschillende screeningen.
Optimalisatie van HRMCA toepassingen
Risicoanalyse voor het waterbeheer:
Prostaatcarcinoom nieuwe ontwikkelingen
Zorg rondom borstk nker
Mammacarcinoom en SWK+, wat nu?
Dr. M. de Vroomen Prof. dr. R.M.F. Berger (kindercardiologie UMCG)
Impliciete en expliciete druggerelateerde cognities in een Ecological Momentary Assessment setting Reshmi Marhe 1 Ingmar Franken 1 Andrew Waters 2 1 Erasmus.
Trombose en Longembolie Wat is het en hoe kom ik er aan?
Psychosociale impact vals- positieve screeningstest voor darmkanker: Een pilot studie Marco H. Blanker Jantina L. van der Velde Marjolein Y. Berger Annette.
1 College 6: Opsporing en preventie Kennis over kanker toegenomen: Kennis over kanker toegenomen: Mechanismen Mechanismen Oorzaken Oorzaken Varianten en.
Lymfoedeem, een multidisciplinaire aanpak Wat is de rol van de mammacareverpleegkundige ? Wat deden we en wat doen we nu? Steeds maar aandacht.
Premieberekeningen werkgroep pensioenen ANN. Pagina 2 Achtergrond  Per 1 januari 2015 is regeling APF versoberd (o.a. 1,875% en aftopping € )
Screenen voor prostaatkanker, zin of onzin? Dr. P. WILLEMEN 13/10/2014.
Hormoontherapie Jo Storms Prostaatverpleegkundige.
Prostaatkanker, is dat wel zo erg?  Erik Briers PhD  Wij Ook vzw  Europa Uomo.
PROJECT ZOET ZWANGER SITUERING PROBLEEMSTELLING. 2 ALGEMENE SITUERING Wereldwijd diabetesepidemie Tegen 2030: 1 op 10 Belgen heeft diabetes  dringend.
Borstkanker Mammacarcinoom algemeen chirurgische behandeling VU medisch centrum Sandra Muller 14 oktober 2009.
Ethiek rondom kinderwens & ART Dr. Merel van Maarle – klinisch geneticus AMC Dr. Kimiko Kleiman – fertiliteitsarts FZ Almere.
PROJECT ZOET ZWANGER RESULTATEN OP 1/10/ TUSSENTIJDSE RESULTATEN Aantal registraties Zes jaar na start tellen we registraties (±1.000 per.
Heelkunde van de bovenste luchtweg bij OSAS
ZORGPAD DIABETES GRAVIDARUM. De indeling in “preventiezorgpaden” -Random glucose -Leefstijl -Uitslag risicoselectie INTAKE / RISICOSELECTIE.
CoRPS Center of Research on Psychology in Somatic diseases De rol van persoonlijkheid bij het lichamelijk en psychisch welzijn van melanoom patiënten.
Jaarrekening en Jaarverslag 2011 R&A-commissie, 14 mei 2012.
Bijna goed, dus goed fout
1 Challenge the future Presentatie Afstudeeronderzoek Ard Kot | SDG Procesontwerp voor een kwalitatief hoogwaardige en beheerste afname van patiënten-materiaal.
‘Opsporing van kanker – licht in de duisternis’ WJHJ Meijerink GAMS van Dongen MHGM van der Pas Afdeling Heelkunde VUmc Afdeling KNO VUmc Informatieavond.
De reproduceerbaarheid van de immuno- histochemische MSI- screening nagaan Julie De Cabooter AZ Alma Campus Eeklo – Anatome Pathologie.
Effectiviteit van gedeelde besluitvorming in de huisartspraktijk bij diabetes type 2: OPTIMAAL studie Dr. R.C. (Rimke) Vos, Julius Centrum UMC Utrecht.
Evaluatie van een genotypische test voor detectie van polymorfismen in het integrase gen van verschillende HIV-1 subtypes De Ruddere Annelies.
Een afspraak op de mammapoli Judith Nijhuis, verpleegkundig specialist
Wouter De Cock Bachelorproef Validatie van STA-R MAX® Stago analysers voor routine coagulatie parameters.
Datum To PSA or not to PSA….. Herman Roelink, uroloog Saskia Stomps, uroloog.
Wie screenen voor chronisch nierlijden?
RUG-NETWERK regio Heerhugowaard
Participatiecijfers tot 2008
The Amuse-2-study: Amsterdam-Maastricht-Utrecht-Study to Embolism
Kwetsbare ouderen in Emmeloord
Ontwikkelingen in genetische diagnostiek van verstandelijke beperking
Project zoet zwanger resultaten op 1/10/2016
Benchmark COPD 2017.
Disclosure belangen Tony Poot
Wie screenen voor chronisch nierlijden?
Transcript van de presentatie:

Dr. Anne Vancauwenbergh

Vroegtijdige screening van prostaatkanker Dr. Anne Vancauwenbergh

Probleemstelling

probleemstelling PSA>4: 30-40% pos biopt Dus ook 60-70% neg biopt (12 biopten van 18G=0,04% prostaat): vals neg Overdetectie: 88% patiënten met verhoogde PSA hebben geen agressieve tumor Kans op verwikkelingenDetectie van agressieve tumoren Bij bioptie moeilijke DD met low grade tumoren die mortaliteit niet beinvloeden maar morbiditeit verhogen: % verschil stadiëring na heelkunde, vooral onderstadiëring waardoor risico onnodige heelkunde Ad random biopten TRUSDREPSA Probleemstelling

VP-VN Probleemstelling

ROL mp MRI prostaat in detectie van kanker PSA en TRUS voor screening PSA >4ng/ml: sens 20,5% en spec 93,8% PSA>3ng/ml: sens 32%, spec 86,7% JAMA 2005 jul 6, 294 (1) Neg biopt (60-70%) 50% repeat biopt 18% pos82% neg Pos PSA Neg biopt (60- 70%) 38-54% MRI neg23% tumor 2,2% significante tumor Probleemstelling

Voorstelling mpMRI

Mp MRI gebruikt anatomische beelden en functionele parameters zoals bloedflow en beweeglijkheid van water- diffusie om meer agressieve kankers te onderscheiden van benigne afwijkingen en klinisch niet-significante tumoren en deze te localiseren en gericht te biopsieren

Voorstelling mpMRI

Indicatiestelling

Indicatie MRI: 1 Patiënt heeft nooit een biopt gehad maar PSA stijging: MRI om verdachte zones te localiseren: gerichte biopsie met staal representatief voor agressiviteit tumor: beter advies voor de behandeling en minder onnodige biopten, vermijden de tumor te missen bij ad random biopten

Voorbeeld 1 Indicatiestelling Patiënt heeft meerdere negatieve biopten gehad, PSA blijft stijgen: Patiënt heeft behandelde prostaatinfectie gehad en PSA blijft stijgen: Patiënt heeft low grade tumor behandeling gehad en PSA blijft stijgen Momenteel: repeat biopten (1/3 tot 4 keren, 1/7 tot 5 keer) Voorstel: MRI om gericht te prikken en repeat biopten te vermijden

Voorbeeld 2 Indicatiestelling Patiënt is gediagnosticeerd met low grade tumor en verkiest active surveillance: Momenteel: jaarlijkse controle biopten Voorstel: eerste jaar controle biopten, daarna jaarlijkse MRI controle (geen consensus)

Conclusie

PI-RADS v2 Conclusie Dus van louter staging is MRI geëvolueerd naar tumordetectie, localisatie, karakterisatie, risico stratificatie, opvolging, biopsie geleiding. Een wijdverspreid gebruik impliceert een standardisatie van uitvoering, interpretatie en verslagvoering. Een samenwerking tussen ESUR en ACR leidde tot het opstellen van PI RADS v2. Voorstel vanuit ziekenhuisnetwerk KUL om gebruik te maken van structured reporting met PI RADS score.

PI-RADS v2 Conclusie 5-punt schaal gebaseerd op enkel MRI beelden en vertaalt de probabiliteit dat de bevindingen correleren met een klinisch significante tumor Klinisch significante tumor in PI-RADS v2: Gleason >=7 En/of volume >= 0,5cc En/of EPP Naar de toekomst wordt gewerkt aan aanbevelingen en algoritmes om hieraan biopsie- en letsel-managment te koppelen.

PI-RADS v2 Conclusie