Eeuwig leven?.

Presentatie over: "Eeuwig leven?."— Transcript van de presentatie:

1 Eeuwig leven?

2

3

4 Meeste menselijke cellen beperkt aantal keer delen (vaak 50 – 60 delingen)
Zenuwcellen delen zelfs na geboorte niet meer Telomeer  repeterende stukjes DNA op einde chromosoom (TTAGGG)  tussen 3000 en stikstofbasen lang Cel die niet meer kan delen raakt steeds meer beschadigd en verliest langzaam functie  o.a. rimpels, botontkalking, afname zenuwcellen hersenen Probleem: - Bij celdeling DNA verdubbeld, alleen enzym DNA-polymerase kan einde van chromosoom niet goed repliceren  valt er vroegtijdig af  elke deling DNA korter

5 Telomerase Telomerase = enzym dat DNA weer langer kan maken
Komt voor in: Kiembaancellen die geslachtscellen maken Stamcellen Kankercellen Enkele snel delende cellen als darm/huidcellen

6 Veroudering Kortere telomeren Duidelijk verband met kanker, vaatziekten, afweerverzwakking etc. Een invloed op je telomeer-lengte hebben: Lichaamsbeweging Roken Overgewicht Vitamine D (o.i.v. zonlicht)  o.a. invloed op afweersysteem Stress  stresshormoon cortisol Bepaalde anti-oxidanten / ontstekingsremmers (o.a. vitamines in groente en fruit) Telomerase behandeling de oplossing? Experimenten in lab gedaan door telomerase aan cellen toe te voegen  onsterfelijkheid……. Waarom probleem in de praktijk?

7 Celdood Twee manieren: “Necrose”
Ongereguleerd, bijv. door membraanschade. (Als gevolg kunnen o.a. ontstekingsreacties ontstaan door vrijkomende stoffen) 2) “Apoptose” Gereguleerde/geprogrammeerde celdood Celonderdelen gerecycled Rol bij embryonale ontwikkeling