Farmacokinetische modellen Gijs Santen Pre-university college 21-2-2005.

Presentatie over: "Farmacokinetische modellen Gijs Santen Pre-university college 21-2-2005."— Transcript van de presentatie:

1 Farmacokinetische modellen Gijs Santen Pre-university college 21-2-2005

2 Waarom modelleren? ………

3 Doel Tijd Concentratie

4 Modellen: PBPK

5 Parsimonious models Parsimony: 1.‘De eigenschap zuinig te zijn met geld of middelen’ 1 2.‘De eenvoudigste verklaring in overeenstemming met Ockham’s scheermes’ 1 Ockham’s scheermes –‘Pluralitas non est ponenda sine necessitate’ –(=‘Je moet geen veelvoud aannemen zonder noodzaak’) 2 1 Merriam-Webster online (http://www.m-w.com), vertaling GShttp://www.m-w.com 2 The Sceptic’s dictionary (http://skepdic.com/occam.html),Vertaling GShttp://skepdic.com/occam.html

6 Eén-compartiment model (1) Bolus- injectie Eliminatie Y-as log-schaal

7 Eén-compartiment model (2) Nadelen –Kan alleen bolus-input beschrijven –Alleen voor eenvoudige curves –Er worden aannames gemaakt: Het compartiment is ‘well-stirred’ Afbraak is eerste orde

8 Eén-compartiment model met absorptie Bolus- inname Eliminatie Absorpt ie Y-as log-schaal

9 Twee-compartiments model met absorptie Eliminatie Bolus- inname Absorpt ie Distributie Y-as log-schaal

10 Conclusies Simpele modellen zijn in staat complexe profielen te beschrijven Door het gebruik van simpele (parsimonious) modellen wordt veel tijd en rekenkracht bespaard Het is belangrijk je bewust te zijn van de aannames die je maakt