7. Mutaties.

Presentatie over: "7. Mutaties."— Transcript van de presentatie:

1 7. Mutaties

2 mutatie * Stofwisselingsprocessen afhankelijk van de informatie die het DNA in de celkern bevat. DNA molecule= kwetsbaar  beschadigingen mogelijk Meestal wel hersteld Soms niet Volgorde van stikstofbasen in DNA is dan blijvend gewijzigd = mutatie Kan in elke cel plaatsvinden

3 overeenkomst DNA soorten
Alignment van de GULO-genen van mens, chimpansee, makaak, orang-utan, rat, cavia, koe en kip. Het pijltje geeft de frameshift-mutatie aan waardoor het gen niet meer werkt in mens en primaten. overeenkomst DNA soorten

4 mutatie Meeste genen zijn in cel niet actief
mutatie komt meestal niet tot uiting gen oogkleur gemuteerd in levercel? Mutatie wel tot uiting: bij ingeschakeld gen  synthese van enzym ( synthese van pigment)  gevolgen beperkt tot die cel(lengroep)

5 Heterochromie iridium

6 Uitwerking van mutaties
Mutatie in eimoedercel of in zaadmoedercel, eicel, zaadcel of zygote of cel embryo  kan grote gevolgen hebben Als geslachtscel  alle cellen van de nakomeling gemuteerde gen Gemuteerde genen meestal recessief Mutatie in fenotype = mutant Wildtype = geen mutatie zichtbaar in fenotype

7 mutant Gemuteerde recessieve genen  generaties lang doorgegeven (door dragers) Tot uiting als …. Kans is groot bij inteelt Mutaties meestal ongunstig Gunstige mutatie voor het individu : In evolutie :grotere hersenen resistentie van bacterie t.o.v. bepaald bestrijdingsmiddel  grotere verscheidenheid in genotypen binnen soort  grotere overlevingskansen soort als omstandigheden veranderen

8 mutaties Spontaan Onder invloed van mutagene straling of mutagene stoffen Kortgolvige straling Radioactieve Röntgen UV Chemische stoffen: teer, asbest,… virussen

9 Radioactieve straling
2 atoombommen Hiroshima Nagasaki ( Japan, 1945) Nu nog veel meer kinderen geboren met afwijkingen  in geslachtscellen meer gemuteerde genen Kerncentrales Tsjernobyl 1986 Fukushima maart 2011

10 Slachtoffers van de ramp in Tsjernobyl
Slachtoffers van de ramp in Tsjernobyl. Ook daar kwam veel radioactieve straling vrij en dat leidde tot zieke kinderen. Het jongetje links heeft een waterhoofd, zijn tweelingbroer is doof. De baby mist een ledemaat. De foto's zijn gemaakt door Robert Knoth en maken deel uit van het fotografisch essay Nuclear Nightmares: Twenty Years Since Chernobyl. Ontdekker van radioactieve stoffen 66 jaar gestorven aan leukemie

11 De gevolgen van het gebruik van RADIO-ACTIEF verarmd uranium in wapentuig. Kanker(Irak, Fallujah)
japan

12 röntgenstraling Verhoogt aantal mutaties
 onnodige röntgenfoto’s vermijden vermijden van bestraling voortplantingsorganen Meestal dragen de röntgenlaboranten een loden schort als bescherming Of achter speciale stralingsveilig glas

13 Delingssnelheid cel Delingssnelheid cel nauwkeurig geregeld Snel:
Rode bloedcellen in rode beenmerg Diepe vleeswond (als wond dicht  normale snelheid) Langzaam: Celdeling in bindweefsel

14 Goedaardige tumor Soms kan cel zich ongeremd gaan delen
 gezwel (tumor) ontstaat Groei tumor soms langzaam door invloed omringende cellen Niets veranderd in bouw weefsel = goedaardige tumoren (vetknobbels, wratten) Goedaardige tumor wegnemen  blijft meestal weg

15 kanker Kwaadaardige tumoren = Gevolg van mutaties in genen van een cel
Cel van blaaskanker Kwaadaardige tumoren Organen Lymfevatenstelsel hodgkin Rode beenmerg leukemie = Gevolg van mutaties in genen van een cel Pas kankercel na een aantal mutaties in verschillende genen Kans op mutaties groter naarmate cel ouder is

16 Primaire tumor Cel wordt ongevoelig voor stoffen die celdeling remmen
 delingssnelheid hoog Bouw weefsel wordt verstoord  primaire tumor, meestal niet dodelijk darmkanker

17 Secundaire tumoren Door uitzaaiing = metastase
Cellen van primaire tumor in bloedbaan of lymfe terecht gekomen  meegevoerd In ander orgaan  secundaire tumoren  chemotherapie met cytostatica (remmen deling)  gezond weefsel ook celdeling geremd Laatste stadium: netwerken bloedvaten groeien in tumor  aanvoer zuurstof en voedingsstoffen  verdere groei

18 kankeronderzoek Kanker bij gemuteerd gen
Kankeronderzoek genen die celdeling regelen Mutaties in genen Celdeling stimulerend Celdeling remmend Bv eiwit dat G1 fase blokkeert tot alle DNA hersteld is- Zelfmoordgen: actief bij onherstelbare beschadiging DNA Kankerpatiënten (bij helft is zelfmoordgen gemuteerd)

19 kankers Als zenuwen of afvoerbuizen van klieren dichtgedrukt worden  hevige pijnen genezing is mogelijk als tijdig ontdekt Mutagene stoffen = carcinogeen ( kankerverwekkend) Huidkanker door UV Longkanker door roken Darmkanker door o.a. rauw vlees (door haemoglobine) Leukemie kan door virus veroorzaakt worden