Neonatale screening op CF 5 november 2009 NVK, Veldhoven

Presentatie over: "Neonatale screening op CF 5 november 2009 NVK, Veldhoven"— Transcript van de presentatie:

1 Neonatale screening op CF 5 november 2009 NVK, Veldhoven
Martina C Cornel Professor of Community Genetics and Public Health Genomics Amsterdam, The Netherlands

2 Screening: Presymptomatisch Aanbod van gezondheidszorg
(nog geen klachten) Aanbod van gezondheidszorg Systematisch aanbod (alle pasgeborenen of alle vrouwen van jaar) Meestal vrijwillig, zelden “verplicht” Vaak laag risico populatie

3 Screening: Definition US Commission on Chronic Illness 1951:
The presumptive identification of unrecognized disease or defect by the application of tests, examinations or other procedures which can be applied rapidly. Screening tests sort out apparently well persons who probably have a disease from those who probably do not. A screening test is not intended to be diagnostic. Persons with positive or suspicious findings must be referred to their physicians for diagnosis and necessary treatment.

4 Neonatale screening (hielprik)

5 Hielprik: in NL: PKU vanaf 1974
Autosomaal recessief Zonder behandeling ernstige verstandelijke handicap Behandeling: phenylalanine-arm dieet 1: pasgeborenen = 10 per jaar in NL (Verkerk 1995) Dragerfrequentie 1 op 67 Later CHT, AGS

6 Levensfasen & Genetische screening
Preconceptioneel Antenataal Neonataal Later in leven

7 Screening: doel Preventie en behandeling Reproductieve keuzes, zoals
Vroege opsporing; behandeling starten voor aanvang symptomen Opsporen van risicogroepen; preventieve interventies om risico te verlagen Reproductieve keuzes, zoals Niet (opnieuw) zwanger worden Prenatale diagnostiek en selectieve abortus Kunstmatige inseminatie donor sperma Preïmplantatie genetische diagnostiek

8 Genomics This knowledge will dramatically accelerate the development of new strategies for the diagnosis, prevention and treatment of disease, not just for single-gene disorders but for the host of more common complex diseases, e.g., diabetes, heart disease, schizophrenia, and cancer. Medical and Societal Consequences of the Human Genome Project Collins FS, NEJM, 1999

9 Neonatal screening NL 2006-2007
PKU Congenital hypothyroidism Congenital Adrenal Hyperplasia Medication or diet to avoid mental retardation or sudden death Biotinidase deficiency Cystische fibrosis (conditional; pilot 2008) Galactosemia Glutaric aciduria type I HMG-CoA-lyase deficiency Holocarboxylase synthase deficiency Homocystinuria Isovaleric acidemia Long-chain hydroxyacyl CoA dehydrogenase deficiency Maple syrup urine disease MCAD deficiency 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency Sickle cell disease Tyrosinemia type I Very-long-chain acylCoA dehydrogenase deficiency

10 Neonatale screening NL
Gezondheidsraad 2005 Aangeboden aan staatssecretaris op 22 augustus 2005 “Bij baby’s zijn met één hielprik veel meer behandelbare ziektes op te sporen” Voor CF eerst een betere opsporingsmethode ontwikkelen

11 Neonatal screening NL: the committee

12 Neonatal screening NL: disease categories
Considerable, irreparable damage can be prevented (category 1) Add 14 diseases (biotinidase deficiency, galactosemia, glutaric aciduria type I, HMG-CoA lyase deficiency, holocarboxylase synthase deficiency, homocystinuria, isovaleric acidemia, longchain hydroxyacyl- CoA dehydrogenase deficiency, maple syrup urine disease, MCAD deficiency, 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency, sickle cell disease, tyrosinemia type I and very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency). Less substantial or insufficient evidence of prevention of damage to health (category 2) Consider adding cystic fibrosis if better test becomes available (improve specificity) No prevention of damage to health (category 3)

13 Waarom meer ziektes? Meer behandelingen beschikbaar
Vroege opsporing: minder gezondheidsschade Meer tests beschikbaar (MS/MS)

14 Screening criteria When to screen?
Wilson en Jungner WHO 1968. A variety of sets of criteria derived from W&J Important public health problem (prevalence & severity) Is treatment available? Does early treatment help? Course of disease known; frequency known Good test (high sensitivitity; high specificity, high positive predictive value) Uniform treatment protocol; knowing whom to treat Etc

15 Afwegen voor- en nadelen
Goede test? Fout positieven Specificiteit (1-FP) Fout negatieven Sensitiviteit (1-FN) Positief voorspellende waarde Onbedoelde neveneffecten Milde phenotypes Dragers geïdentificeerd Ziekte→ Test Resultaat ↓ aanwezig afwezig Positief A B Negatief C D

16 Afwegen voor- en nadelen
Goede test beschikbaar? Fout positieven: veel kinderen verwezen naar ziekenhuis, ouders ongerust, borstvoeding gestopt (galactosemia); lange tijd voordat resultaat zeker is (hypothyreoidie).. Fout negatieven: kinderartsen denken niet meer aan de diagnose als het in de hielprik zit (niet in DD). Mogelijke vertraging diagnose bij gemiste cases. Specificiteit and sensitiviteit moeten (zo dicht mogelijk bij) 100% zijn.

17 Afwegen voor- en nadelen
Onbedoelde neveneffecten Milde phenotypes: wanneer je ernstige CF gevallen zoekt, identificeer je ook milde gevallen, die jarenlang symptoomloos zouden blijven. Voordeel lang diagnostisch traject vermijden? Nadeel bezorgdheid vanaf geboorte? Identificatie dragers: moeten ouders geïnformeerd worden aangezien de informatie relevant is voor hen? Herhalingsrisico voor dragerparen Veel dragers vergeleken bij cases

18 De neveneffecten Soms wordt dragerschap aangetoond.
NB: aandoeningen in hielprik vrijwel allemaal Autos Rec (excl: CHT soms AR, congenitale doofheid vaak AR) Dus als kind de ziekte heeft, weet je dat ouders i.h.a. drager zijn En dat herhalingsrisico 25% is Maar bij hier worden ook kinderen die drager zijn opgespoord gezond patiënt gezonde drager

19 Neonatale screening CF, GR 2005
Behandelbare aandoening Of vroege diagnostiek tot een betere uitkomst leidt, is onderwerp van discussie -> grensgeval, categorie II Sensitiviteit geen 100% (m.n. Turkse en Marokkaanse mutaties niet allemaal bekend, dus niet allemaal in panel) Specificiteit geen 100% dus veel fout positieven (600 pasgeborenen zonder CF doorverwezen voor zweettest, 1200 tweede IRT test)

20 Neonatale screening CF, GR 2009