Presentatie titel Rotterdam, 00 januari 2007 GKL11 Cursus genklonering Rotterdam, september 2008
Aanleiding
Algemeen kloneerschema (voorbeeld)
Meer kloneerschema’s
Stappenplan voor één kloneerstap 1.Isolatie methode kiezen: PCR ! 2.Vector kiezen 3.Gastheerstam kiezen 4.Transformatietechniek kiezen 5.Selectiemethode kiezen 6.Hoe bewijs je dat correcte construct is gemaakt? 7.Maak een stroomdiagram
Lesmateriaal New England Biolabs catalogus New England Biolabs catalogus Promega Subcloning notebook Promega Subcloning notebook
Welk deel van het gen heb je nodig? Gen tot expressie brengen: Open reading frame (ORF) DNA als probe gebruiken: ORF(fragment) of genomisch DNA (fragment)
Welk materiaal (bron) bevat je gen ? Promoter: genomisch DNA Intronen: genomisch DNA ORF: cDNA uit mRNA van cellen waarin het gen tot expressie komt
Welke isolatietechniek ga je gebruiken? 1.Directe restrictie/ligatie (genenbank) Nadeel: Omslachtig Voordeel: Geen mutaties 2.Amplificatie met behulp van PCR-primers blunt-ligering TA-cloning ingebouwde restrictiesites ingebouwde recombinatiesequenties Voordeel: Snel Nadeel: Mutatiegevoelig dus extra controle achteraf nodig
Waar vind je informatie over een gen?
Hoe ontwerp je een primer?
Een PCR product …. En dan? Digestie …aan een uiteinde …in welke buffer? …met twee enzymen tegelijk Star activity
Alternatieven voor restrictie/ligatie cloning TA cloning Promega subcloning notebook p 35 Recombinatie cloning
Deelopdracht 1 1. Ontwerp een primerset voor de amplificatie van een gen naar keuze dat blunt in een expressievector moet worden gekloneerd. 2. Laat in een rapport zien: 1. Het gekozen gen (waar codeert het voor?) 2. De sequentie die je template wordt 3. De primersequenties 4. De analyses van de mogelijk primers en sets 5. De set die jij geschikt vindt Inleveren digitaal uiterlijk eerstvolgende les