Karakteristieke groepen

Slides:



Advertisements
Verwante presentaties
Stof voor het SE1 H1 t/m 7.
Advertisements

Hoofdstuk 3 Stoffen en reacties
VWO Hoofdstuk 16 Stereochemie
Materie, energie en leven

KOOLSTOFCHEMIE organische chemie
Reacties waarbij elementen betrokken zijn
Carbonzuren Copyright © 2007 by Pearson Education, Inc.
OH – groep = hydroxylgroep
Herkennen van verbindingsklasse 5de jaar Natuurwetenschappen
Herkennen van verbindingsklasse 5de jaar Natuurwetenschappen
Bouwstenen van atomen massa (u) lading plaats Aantal is gelijk aan:
Voeding koolstof chemie
Hoofdstuk 2 Moleculaire Stoffen
Zuren en Basen Introductie Klas 5.
Zuren en basen Zure stoffen kennen we allemaal: azijn of citroen
Alkanen en alkenen Koolstofchemie Klas 4.
Opstellen van zuur-base reacties
Macromoleculaire stoffen Eiwitten & Koolhydraten
Introductie Zouten klas 4.
Polymeren.
Examentraining Havo 5.
De algemene molecuulformule van een alkaan is:
Naamgeving van koolstofverbindingen
5 VWO Hst 8 – zuren en basen.
De algemene molecuulformule van een alkaan is:
De theorie van Brønsted
Eigenschappen buffer pH blijft nagenoeg constant bij:
9.2 Alkanen en alkenen 4T Nask2 9 Koolstofchemie.
1.5 Naamgeving moleculaire stoffen
Koolwaterstoffen
De chemie met moleculen opgebouwd rond een koolstof ‘skelet’
Auteur: Hans Op het Roodt – naSK2 - docent
Organische chemie: namen aldehyden
Berekeningen aan zuren en basen
Reactiemechanismen.
Scheikunde Chemie overal
Naamgeving koolwaterstoffen
Hoofdstuk 3 Stoffen en reacties
KOOLSTOFCHEMIE organische chemie
Molecuulformules (voorbeelden)
Alkaanzuren Copyright © 2007 by Pearson Education, Inc.
KOOLSTOFCHEMIE organische chemie
Naamgeving koolwaterstoffen
Naamgeving koolwaterstoffen
Naamgeving koolwaterstoffen
Zuur-base eigenschappen van zouten
Fysica, biologie en chemie “Wetenschappen voor de burger van morgen”
Zuur base reactie Zo doe je dat
Koolwaterstoffen Alkanen Algemene formule CnH2n+2 Methaan CH4
Koolwaterstoffen Alkenen Algemene formule CnH2n
Scheikunde Chemie overal
voorvoegsels van eenheden
Reactiemechanismen Nova VWO 5 Hoofdstuk 10.
INTRODUCTIECURSUS BOUWCHEMIE HOOFDSTUK 5: ORGANISCHE CHEMIE.
Naamgeving koolwaterstoffen
Koolstofchemie Alkanen en Alkenen Zijgroepen Naamgeving ©Maarten.
Wetenschappelijk onderzoek naar chemische formules
Week 1 Hoofdstuk 7.2.
Scheikunde Chemie overal
Week 2 Hoofdstuk 7.2.
Naamgeving koolwaterstoffen
Week 5 Hoofdstuk 7.3.
Week 4 Hoofdstuk 7.3.
Week 3 Hoofdstuk 7.3.
Wetenschappelijk onderzoek naar chemische formules
Naamgeving koolwaterstoffen
Naamgeving koolwaterstoffen
Naamgeving koolwaterstoffen
Naamgeving koolwaterstoffen
Transcript van de presentatie:

Karakteristieke groepen Koolstofchemie Klas 4

Opfrissertje Zoek langste keten = stamnaam Bepaal de binding (enkel, dubbel, driedubbel) Bepaal de zijgroepen Hoeveel van elk (mono, di, tri) Nummering

Voorbeelden Langste keten = 5, geen dubbele bindingen, dus de stamnaam is Butaan Zijgroepen: 1 methylgroep, op plaats 2 Naam: 2-methylbutaan Langste keten = 3, geen dubbele bindingen, stamnaam is propaan Zijgroepen: 1 methylgroep, kan alleen op plaats 2 Methylpropaan Langste keten = 3, 1 dubbele binding, stamnaam is propeen. Zijgroepen: 1 halogeen, broom, plaats 2 Naam: 2-broompropeen

Karakteristieke groepen Zie BINAS tabel 66 Tot nu toe: Halogenen (Br, Cl, F of I) Methyl (CnHn+2 groep, bv CH3 of C2H5) Alkeen (dubbele binding(en), achtervoegsel -een) VWO: Alkyn (driedubbele binding(en), achtervoegsel -yn) Nieuwe: Alcoholen (OH groep, achtervoegsel - ol) Aminen (NH2 groep, achtervoegsel - amine) Zuren (COOH groep, achtervoegsel - zuur)

Voorbeelden Langste keten: 4, geen dubbele bindingen, stamnaam butaan Zijgroepen: 2 amiden, 1 alcohol. BINAS 103C-> -ol als achtervoegsel, diamino als voorvoegsel 2,3-diamino-1-butanol Langste keten: 3, geen dubbele bindingen, stamnaam propaan Zijgroepen: amide, methyl, chloor BINAS 103 C  amine als achtervoegsel, methyl en chloor voorvoegse 3-chloor-2-methyl-1-propaanamine Langste keten: 3, geen dubbele bindingen, stamnaam propaan. Zijgroepen: 2 methyl, 1 zuur BINAS 103 C  zuur als achtervoegsel, dimethyl als voorvoegsel 2,2 dimethylpropaanzuur