basistechnieken van de recombinant-DNA-technologie

Slides:



Advertisements
Verwante presentaties
CSI Oldenzaal.
Advertisements

Technieken & toepassingen
DNA Korte herhaling.
Structuur en replicatie
21.3 PCR-techniek Dubbelstrengs DNA verhitten, resultaat: enkelstrengs DNA Afkoelen Binding complementaire DNA-primers op specifieke plekken los DNA.
BIOTECHNOLOGIE.
RFLP Restrictiefragment-lengte polymorfisme
1 van genotype tot fenotype
DNA bouw en replicatie.
EIWITSYNTHESE.
Basistechnieken van de recombinant-DNA-technologie door Peter Roels Monitoraat Wetenschappen K.U. Leuven Deel 2.
LENGTE METEN VAN EEN GENOOM
Genetisch materiaal onder de loep
1 van genotype tot fenotype
Hoofdstuk 10 : Van DNA tot eiwit
Genetisch materiaal onder de loep
EIWITSYNTHESE.
Nucleïnezuren en DNA-replicatie
Restrictie Enzymen Bacteriele verdediging tegen virale infecties door restrictie- (knip) enzymen.
Van genotype tot fenotype
DNA Replicatie 1. Origineel DNA molecuul: dubbele streng
Transcriptie en translatie van het DNA
Practicum Gentechnologie II. Overzicht DOEL & SITUERING PRACTICUM: de stappen PRAKTISCHE RICHTLIJNEN EVALUATIE & QUOTATIE.
Leer van de cellen.  Plantaardige cellen ◦ Zonnenergie (en water) omzetten in suikers ◦ Tijdens proces zuurstof afgeven  Dierlijke cellen ◦ Verbuiken.
DNA micro arrays Heel recente techniek
DNA.
Genexpressie = de mate waarmee het DNA van een gen gekopieerd wordt naar mRNA en mRNA vertaald wordt naar een aminozuursequentie.
DNA Erfelijke materiaal. Twee nucleotiden ketens
Keuze-opdracht 3-1.
DNA en eiwitten.
Paragraaf 3.3 DNA vertaald.
HIV replicatie.
DNA 5 havo 2014.
Thema 7 Genexpressie DEEL 3 Gentisch materiaal en celdelingen.
In deze presentatie ga je wederom kijken hoe het DNA wordt
Thema 8 Moleculaire genetica
Thema 8 Moleculaire genetica
Structuur van chromatine en chromosomen
Thema 8 Moleculaire genetica
Thema 8 Moleculaire genetica
BIO 42 Replicatie “hoe het DNA in een cel wordt verdubbeld”
Replicatie van de telomeren
Modificerende enzymen
RFLPs SNPs Micro-array
BIO 42 Het centrale dogma.
Hybridisatie Blotten Probes maken Sequencen
BIO 42 Replicatie en PCR “hoe het DNA in een cel wordt verdubbeld”
De PCR reactie.
Andere vectoren Genomische DNA bank cDNA synthese PCR
9. DNA & CHROMOSOMEN Structuur en replicatie. Inleiding Chromosomen (fig A): Chromosomen (fig A): in de kern van elke lichaamscel (bij de mens 23 paar)
DNA, RNA en Eiwitsynthese
The Molecular Basis of Inheritance (CHMBCM21) College 1, CHMBCM21 Eddy van der Linden.
Thema 4 Gen-technologie DEEL 2 Genetica.
Biologische Labcourse Nanobiologie NB1061 deel 2   Basistechnieken Microscopie, Microbiologie en Moleculaire Biologie Week 9  
Genklonering Presentatie titel Cursus GKL11 Les2: kloneervectoren
DNA replicatie Basisstof 3.
6A1-Stofwisseling. B4 Eiwitsynthese (les3). Hoe haal je de INFO van het DNA? Volgorde van de ‘letters’ A-T-G-C = info. Één gen bevat de info voor één.
B4 TRANSCRIPTIE. DEZE LES Uitleg B4 Transcriptie Nakijken opdrachten B3 Opdrachten maken B4.
Thema 4 DNA. Genotype - Fenotype genotype: de erfelijke eigenschappen die vastliggen in het DNA (in de genen). fenotype: alle uiterlijk waarneembare kenmerken.
2 DNA ©JasperOut.nl.
6A1-Stofwisseling. B4 Eiwitsynthese (les3).
Van RNA naar DNA HOE DAN?!?! Damla Baspinar, Jonelle Marasigan, Lotti Denslagen, Grisha Prevoo.
Biotechnologie. Veredeling : kruisingen en selectie planten gunstige eigenschappen combineren Weefselkweken: voor produceren van medicijnen, insecticiden.
Genetisch materiaal onder de loep
Verschil tussen RNA en DNA
CSI Oldenzaal.
DNA, RNA en Eiwitsynthese
DNA.
VLIEBERGH 2004 DNA! Natuurlijk, maar
Transcript van de presentatie:

basistechnieken van de recombinant-DNA-technologie Deel 1 door Peter Roels Monitoraat Wetenschappen K.U. Leuven

basistechnieken van de recombinant-DNA-technologie DNA-dubbelhelix inleiding: 3 pijlers restrictiefragment-lengtepolymorfisme Southern-vlektechniek genkloning polymerase-kettingreactie DNA-sequentiebepaling Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

basistechnieken van de recombinant-DNA-technologie DNA-dubbelhelix inleiding: 3 pijlers restrictiefragment-lengtepolymorfisme Southern-vlektechniek genkloning polymerase-kettingreactie DNA-sequentiebepaling Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

DNA-dubbelhelix Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

DNA-dubbelhelix 5’ TGA 3’ 3’ ACT 5’ Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

basistechnieken van de recombinant-DNA-technologie DNA-dubbelhelix inleiding: 3 pijlers restrictiefragment-lengtepolymorfisme Southern-vlektechniek genkloning polymerase-kettingreactie DNA-sequentiebepaling Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

3 pijlers in de recombinant-DNA-technologie complementaire basenparing restrictie-enzym of restrictie-endonuclease DNA-polymerase Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

complementaire basenparing steeds: adenine – thymine (2 H-bruggen) guanine – cytosine (3 H-bruggen) van groot belang in biologische werking, o.a.: DNA-replicatie RNA-synthese cruciaal in vele technieken! Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

complementaire basenparing temperatuur absorbantie es DNA DENATURATIE ds DNA Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

complementaire basenparing temperatuur absorbantie Ts Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

complementaire basenparing temperatuur absorbantie < Ts GC-gehalte < Ts Ts Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

complementaire basenparing temperatuur absorbantie es DNA RENATURATIE ds DNA Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

complementaire basenparing ook tussen niet perfect complementaire strengen is renaturatie (hybridisatie) mogelijk algemene regel: - smelttemperatuur van deze dubbelhelix lager naarmate aantal complementaire basen afneemt - hoe meer de strengen complementair aan elkaar, hoe hoger de temperatuur van het medium vóór denaturatie Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

restrictie-enzymen herkent en knipt welbepaalde sequentie van nucleotiden (4 tot 8 bp) herkenningssequentie is palindroom 5’...GAATTC...3’ 3’...CTTAAG...5’ Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

restrictie-enzymen herkent en knipt welbepaalde sequentie van nucleotiden (4 tot 8 bp) herkenningssequentie is palindroom vaak met vorming “kleverige eindjes” 5’...GAATTC...3’ 3’...CTTAAG...5’ ...G AATTC... ...CTTAA G... Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

DNA-polymerase maakt vanaf aparte nucleotiden DNA-streng aan op enkelstrengse matrijs steeds dubbelstrengs DNA nodig als start steeds aangroei nieuwe DNA-streng aan 3’-uiteinde 3’...CTTAAG... 5’ 5’...GA 3’ Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

DNA-polymerase maakt vanaf aparte nucleotiden DNA-streng aan op enkelstrengse matrijs steeds dubbelstrengs DNA nodig als start steeds aangroei nieuwe DNA-streng aan 3’-uiteinde 3’...CTTAAG... 5’ ATTC... 5’...GA 3’ Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

basistechnieken van de recombinant-DNA-technologie DNA-dubbelhelix inleiding: 3 pijlers restrictiefragment-lengtepolymorfisme Southern-vlektechniek genkloning polymerase-kettingreactie DNA-sequentiebepaling Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

restrictiefragment-lengtepolymorfisme (RFLP) digestie van DNA met restrictie-enzym Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

restrictiefragment-lengtepolymorfisme (RFLP) digestie van DNA met restrictie-enzym Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

restrictiefragment-lengtepolymorfisme (RFLP) digestie van DNA met restrictie-enzym Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

restrictiefragment-lengtepolymorfisme (RFLP) digestie van DNA met restrictie-enzym gelelektroforese (met agarosegel) Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

gelelektroforese: opzet stalen 1 2 3  Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

gelelektroforese: opzet stalen 1 2 3  Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

gelelektroforese: spanning - + Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

gelelektroforese: spanning - + Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

gelelektroforese: spanning - + Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

gelelektroforese: visualisatie 1000 500 300 200 100 - + Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

gelelektroforese: visualisatie - + Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

restrictiefragment-lengtepolymorfisme (RFLP) digestie van DNA met restrictie-enzym gelelektroforese (met agarosegel) interpretatie Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

gelelektroforese: interpretatie 1 2 3  400 50 Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

gelelektroforese: interpretatie 1 2 3  5’…CAATT 3’ 3’…G 5’ 5’ G…3’ 3’ TTAAC…5’ 400 50 5’…CAACTG…3’ 3’…GTTGAC…5’ 5’…CAATTG…3’ 3’…GTTAAC…5’ Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

gelelektroforese: interpretatie 1 2 3  400 50 Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

gelelektroforese: interpretatie 1 2 3  400 50 5’…CGGTCTAGGTG…3’ 3’…GCCAGATCCAC…5’ 5’…CGGTCTAGGTG…3’ 3’…GCCAGATCCAC…5’ 5’…CGGGGTG…3’ 3’…GCCCCAC…5’ Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

gelelektroforese: interpretatie 1 2 3  400 50 Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

gelelektroforese: interpretatie 1 2 3  400 50 Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

resultaat na digestie van totaal genomisch DNA 1 2 3  400 50 Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

basistechnieken van de recombinant-DNA-technologie DNA-dubbelhelix inleiding: 3 pijlers restrictiefragment-lengtepolymorfisme Southern-vlektechniek genkloning polymerase-kettingreactie DNA-sequentiebepaling Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

Southern-vlektechniek agarosegel nylondrager blotting autoradiogram + sonde radiografie 5’…AACTCAGCTG … 3’ 5’ … AACTC 3’ 5’ AGCTG … 3’ 3’ GAGTCG 5’ 3’ GAGTCG 5’ Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

Southern-vlektechniek: afkomst sonde (probe) uit gekende aminozuursequentie van eiwit (degeneratie code!) uit mRNA, na omzetting in cDNA sonde gebruikt in een ander, verwant organisme (voldoende complementair!) Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

basistechnieken van de recombinant-DNA-technologie DNA-dubbelhelix inleiding: 3 pijlers restrictiefragment-lengtepolymorfisme Southern-vlektechniek genkloning polymerase-kettingreactie DNA-sequentiebepaling Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

genkloning specifieke amplicatie van DNA-fragment 5’ GAATTC 3’ 3’ CTTAAG 5’ lacZ-gen (enzym katalyseert omzetting “X-gal” naar blauwe kleurstof) pUC18 ampicillineresistentiegen Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

genkloning specifieke amplicatie van DNA-fragment 5’ GAATTC GAATTC 3’ 3’ CTTAAG CTTAAG 5’ 5’ GAATTC 3’ 3’ CTTAAG 5’ Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

genkloning specifieke amplicatie van DNA-fragment 5’ GAATTC GAATTC 3’ 3’ CTTAAG CTTAAG 5’ 5’ GAATTC 3’ 3’ CTTAAG 5’ GAATTC CTTAAG Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

genkloning specifieke amplicatie van DNA-fragment + ampicilline + X-gal bacterie – plasmide = niet-AB-resistent plasmide zonder donor-DNA = blauw Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

genkloning specifieke amplicatie van DNA-fragment blotting radiografie Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...

genkloning specifieke amplicatie van DNA-fragment Vliebergh 2004 DNA! Natuurlijk, maar...