De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub

De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub

Immuniteit 6A. Introductie • Hoofdverdeling: – Aangeboren (niet-specifiek) en verworven (specifiek) • Verdeling aangeboren immuniteit: – Eerstelijns en.

Verwante presentaties


Presentatie over: "Immuniteit 6A. Introductie • Hoofdverdeling: – Aangeboren (niet-specifiek) en verworven (specifiek) • Verdeling aangeboren immuniteit: – Eerstelijns en."— Transcript van de presentatie:

1 Immuniteit 6A

2 Introductie • Hoofdverdeling: – Aangeboren (niet-specifiek) en verworven (specifiek) • Verdeling aangeboren immuniteit: – Eerstelijns en tweedelijns afweer • Verdeling verworven immuniteit: – Humoraal (bloed) en cellulair (ook wel derdelijns afweer) • Noot: Alle witte bloedcellen samen worden leukocyten genoemd. Witte bloedcellen die tot het specifieke deel van het immuunsysteem worden gerekend worden lymfocyten genoemd.

3 Bloed • Leukocyten (witte bloedcellen) – Lymfocyten (zoals B-cellen, plasmacellen en T-cellen) – Monocyten (macrofagen) – Granulocyten (neutrofielen, eosinofielen en de basofielen) • Plasma kan buiten bloedvaten en haarvaten: Lymfe • Lymfocyten kunnen ook buiten bloedvaten en haarvaten: tussen weefselcellen

4 Eerste verdediging • Niet-specifieke afweer waarmee ziekteverwekkers in aanraking komen bij het betreden van het lichaam • Slijmvliezen – Indringers blijven hangen – Trilhaarcellen voeren dit af naar de maag/darm • Vagina – Melkzuur • Maag – Zuur + eiwitverterend enzym • Traanvocht, speeksel en vocht uit neus – Enzym dat in staat is bacteriën op te lossen

5 Eerste verdediging • Huid: – Dode cellaag (moeilijk om vast te klampen) – Zweet en talg: zuur

6 Tweede verdedigingslinie • Niet-specifieke afweer waarmee ziekteverwekkers in aanraking komen wanneer ze de eerstelijns verdediging gepasseerd zijn: – Complement systeem – Interferonen – Fagocyten (o.a. macrofagen en neutrofielen) – Lyzosomen in cellen

7 Complement systeem • 20-tal Eiwitten die in wisselende combinaties bacteriën en andere indringers helpen opruimen • Versterken ontstekingsreacties • Lossen celwand van bacteriën op • Onder normale omstandigheden: in niet- geactiveerde staat • Activatie : eiwitten in aanraking gekomen met bacteriën en virussen

8 Complement systeem • Vallen microben aan • Remmen / voorkomen reproductie • Lyse van microben • Trekken fagocyten aan

9 Complement systeem

10 Interferonen • Eiwitten (glycoproteïnen) • Ontstaan wanneer cel is geïnfecteerd met virus • Zorgen voor afweer tegen een volgende infectie met zelfde virus • Reguleren immuun-processen door stimulatie of remming van bepaalde stoffen • Activeren macrofagen (type witte bloedcel)

11 Fagocyten • Macrofagen • Neutrofielen – Via fagocytose ziekteverwekkers uitschakelen

12 Infectie • Bij het doorbreken van de buitenste grenzen van je aangeboren immuunsysteem komt de tweede lijn in actie. Dit gebeurt bijvoorbeeld bij het openhalen van je huid. • De tweede lijn van het aangeboren afweer komt nu in actie en later ook het specifieke afweersysteem, dit noemen we de ontstekingsreactie.

13 Ontstekingsreactie • Reactie die ervoor zorgt dat het immuunsysteem effectief kan reageren op de infectie. • Kan zowel plaatselijk als systemisch (=lichaamsbreed) zijn. • Kenmerken: roodheid, opzwelling, warmte, pijn

14

15 Ontstekingsreactie • Kapotte cellen scheiden chemokinen en histaminen af • Chemokinen lokken neutrofielen en macrofagen naar de ontsteking toe • Histaminen zorgen ervoor dat de bloedvaatjes rond de ontsteking verwijden. Hierdoor ontstaat er ophoping van vocht in het weefsel (zwelling), waardoor de plek warm en rood wordt. Ook de permeabiliteit van de wand van de bloedvatenvergoot: witte bloedcellen kunnen zich gemakkelijk verplaatsen • Prostaglandines zorgen voor de pijnsensatie

16 Ontstekingsreactie • Door de chemokinen worden neutrofielen en macrofagen naar de plek des onheil gelokt. Deze arriveren binnen korte tijd (uren) • Indien deze fagocyten niet genoeg zijn om de infectie te beëindigen komt het specifieke deel van het afweersysteem ook in actie. Dit duurt dagen • o.htm o.htm

17 Koorts • Opgewekt door toxines die ziekteverwekkers uitscheiden • Leukocyten scheiden pyrogenen uit: thermostaat wordt hoger ingesteld – Remming groei micro-organismen – Stimuleert fagocytose – Stimuleert reparatie weefsels

18 Septische shock • Lichaamsbrede ontsteking • Kenmerken: – Extreem hoge en lange koorts – Lage bloeddruk

19 Verschil immuniteit AangeborenVerworven ReactietijdUrendagen SpecificiteitNiet of nauwelijksZeer specifiek en wordt nog beter in het verloop van een infectie Reactie op herhalende infecties van dezelfde ziekteverwekker Altijd hetzelfde als op eerdere infecties Veel sterker en sneller dan op de eerste infectie Bron: Kuby Immunology. Freeman press.

20 Een aantal termen • Antistof: eiwit dat aan bacterie bindt en zorgt voor de afweer van het lichaam • Antigen: eiwit receptor (zit op alle cellen: zowel lichaamsvreemd als lichaamseigen) • Antilichaam: ziekteverwekker

21 Specifieke afweer • Witte bloedcellen (Lymfocyten!) die hiertoe behoren zijn: – T-lymfocyten (T-helpercellen en T-cytotoxische cellen) – B-Lymfocyten (B-helpercellen en B-plasmacellen)

22 Specifieke afweer • Reageert specifiek op afzonderlijke ziekteverwekkers en heeft geheugen • Twee hoofdlijnen: – Humoraal (humor = bloed) en cellulair • De een werkt tegen ziekteverwekkers in het bloed, de ander tegen ziekteverwekkers in cellen

23 Typen bloedcellen • De plaats van ontwikkeling van de bloedcellen bepaalt het type: • T-cellen (ontwikkelen zich in de thymus) – T-helpercellen • Zijn in staat te binden aan witte bloedcellen die geïnfecteerd zijn met ziekteverwekker. Activeert hiermee de B-cellen • Zijn in staat te binden aan lichaamscellen die geïnfecteerd zijn met ziekteverwekker. Activeert hiermee de Cytotoxische T-cellen

24 Type bloedcellen – T-geheugencellen • Zijn in staat bij een volgende besmetting met dezelfde soort ziekteverwekker het immuunsysteem sneller op gang te brengen – Cytotoxische T-cellen • Zijn cellen die geactiveerd worden door de T- helpercellen dmv cytokinen, binden zich vervolgens aan de geïnfecteerde lichaamscel en schakelen deze cel uit

25

26 Type bloedcellen • B-cellen (ontwikkelen zich in het beenmerg) – B-plasmacel: Kunnen binden aan ziekteverwekker in het bloed. Worden vervolgens geactiveerd en maken anti-stoffen. – B-geheugencel: Herkennen bij een volgende besmetting de ziekteverwekker waardoor het immuunsysteem sneller kan reageren

27

28 Humoraal • Betrekking op T-helpercellen en B-cellen • crofagen.html crofagen.html • mfocyten.html mfocyten.html

29 Cellulair • Betrekking op T-helpercellen en Cytotoxische T-cellen • mfocyten.html mfocyten.html

30 Lichaamsvreemd/-eigen • MHC 1-eiwitten zitten op alle lichaamscellen met een celkern • MHC 2-eiwitten zitten op B-cellen, geactiveerde T-cellen en cellen die in de thymus zitten • Is specifiek voor elk individu • Dit door grote variëteit aan allelen in de populatie mensen

31 Connectie • Cytotoxische T-cellen binden aan antigen dat gepresenteerd is op een geïnfecteerde cel die MHC 1-eiwitten bevat (lichaamscel) • T-helpercellen binden aan antigen dat gepresenteerd is op een geïnfecteerde cel die MHC 2 –eiwitten bevat (macrofaag)

32 Connectie • CD4 – is een type membraan eiwit – Is aanwezig op de meeste T-helpercellen – Zorgt voor stevige connectie met MHC2-eiwitten • CD8 – Is een type membraan eiwit – Is aanwezig op T-cel – Zorgt voor een stevige connectie met MHC1- eiwitten

33 Immunoglobulines • Antistof • 2 antigeen bindingsites • Bestaat uit 4 polypeptide ketens die gebonden zijn door disulfidebruggen • Binding is specifiek! • IgM, IgG, IgA, IgD, IgE • Zie binas!!

34 Functie antistoffen • Blokkeren van functie ziekteverwekker (neutralisatie) • Signaal voor fagocystose (opsonisatie) • Klontering (neutralisatie + opsonisatie) • Activatie complementsysteem

35

36 Immuunreacties • Actief vs passief • ABO-bloedgroepen • Rhesusfactor • Afstoting van organen • Allergie

37 Allergie • Hypergevoelige reactie op allergenen (stoffen van buitenaf) • Na eerste ontvangst van allergeen worden IgE aangemaakt. Na tweede ontvangst: plasmacellen geprikkeld door allergeen: histamines vrij • Antihistamine • Vb: bijensteek, pollen, penicilline, pinda, enz.

38 Auto-immuun • Lupus: lichaam produceert antistoffen tegen heel veel typen lichaamseigen moleculen. Vb DNA, histonen. – Jeuk, koorts, artritis, nier disfunctioneren • Reuma: Ontstekingsreacties op kraakbeen rondom de gewrichten

39 Auto immuun • MS: T-cellen reageren op de cellen van de myelineschede. • Overerving van specifieke MHC-allelen is geassocieerd met gevoeligheid voor specifieke immuun ziekten. Bijv. Diabetes type 1.

40 Virus

41 Aids • Geëvolueerd van HIV-virus in chimpansees in centraal Afrika. Verscheen in de mens rond • CD4-cellen worden geïnfecteerd (T- helpercellen) door het virus + de coreceptor moet aanwezig zijn (voor cytokinen) • Overige cellen die geïnfecteerd raken: – Macrofagen – B-lymfocyten – Hersencellen

42 Aids • Na besmetting met HIV volgt een daling van het virus in het bloed door de 1 e immuunreactie • Resistentie tegen HIV: receptor voor cytokinen is defect. HIV deeltjes kunnen niet hechten

43 Organen mbt afweer • Zwezerik (Thymus) – Ontwikkeling van lymfocyten tot T-lymfocyten (bepaalde witte bloedcellen) – Afbreken van T-lymfocyten – Productie van hormonen die groei en het afweersysteem stimuleren

44 Milt • Vormt plasmacellen uit B-lymfocyten • Breekt rode bloedcellen af en slaat vrijkomende ijzer op • Bevat een reservoir aan bloed • Verwijdert afvalstoffen uit het bloed • Kan operatief verwijderd worden – Wel is zonder milt de afweer tegen gekapselde bacteriën zoals de meningokok slechter. Hiertegen wordt dan gevaccineerd


Download ppt "Immuniteit 6A. Introductie • Hoofdverdeling: – Aangeboren (niet-specifiek) en verworven (specifiek) • Verdeling aangeboren immuniteit: – Eerstelijns en."

Verwante presentaties


Ads door Google