Download de presentatie
De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub
GepubliceerdSofie Smit Laatst gewijzigd meer dan 10 jaar geleden
1
Therapie & Prognose Dr. A. Janssen
2
Therapie & Prognose Heelkunde Radiotherapie Chemotherapie Hormonaal
Herceptine Follow up
3
Heelkunde van de borst
4
Heelkunde van de borst
5
Invloed leeftijd op de heelkunde
Geen invloed Borstsparend: 350 :64j Mastectomie: : 67j
6
Invloed T status op de heelkunde
7
Invloed diagnose op de heelkunde
Kwart meer borstsparende ingrepen bij screeningspt
8
Heelkunde van de oksel
9
Okselheelkunde: geen In situ, phyllodes Reeds okselheelkunde
Algemene conditie Primair gemetastaseerd
10
Sentinel vs okselevidement
11
Sentinel vs okselevidement
12
Sentinel vs okselevidement
T2-3 tumoren; multifocaal
13
Sentinel : kwalitatief
Detectie ratio: 93%* Vals negatief: 3,5% Vals positief: 0% Axillair recidief na sentinel: 0% na FU 22m Zal nog verbeteren met wegvallen van de leercurve en met gebruik van patent blue
14
Reconstructieve heelkunde
Mastectomie: 217 leeftijd: 67 Reconstructie*: 17 leeftijd: 49 (39-66) (2x bilateraal, BRCA ) Reconstructie defect thoraxwand dmvVRAM (zelf): 7 * Meestal delayed
15
Vrije DIEP flap Dr M. Vandevoort, Roeselare
16
Gesteelde VRAM
18
Therapie & Prognose Heelkunde Radiotherapie Chemotherapie Hormonaal
Herceptine Follow up
20
Radiotherapie
21
Radiotherapie: BCT vs ME
borstsparend mastectomie
22
Geen radiotherapie bij BCT
Leeftijd, immobiliteit, dementie: 16 In situ, phyllodes: 11 Weigering: 6 Recidief of reeds RT: 5 recidief;: phyllodes, sarcoma,
23
Therapie & Prognose Heelkunde Radiotherapie Chemotherapie Hormonaal
Herceptine Follow up
24
Chemotherapie Neo-adjuverend Adjuverend
25
Neoadjuverende chemotherapie
28
Neoadjuverende chemotherapie
cT3- 4: 75 % pN+: 75 % Invloed op heelkunde en prognose: ?
29
Adjuverende chemotherapie
30
Adjuverende chemotherapie
leeftijd: 56j (28 – 88) Premenopauzaal 28% Klinische diagnose 79% !!! Graad % pN % ER/PR negatief: 36% % Proliferatie 33%
31
Therapie & Prognose Heelkunde Radiotherapie Chemotherapie Hormonaal
Herceptine Follow up, DFS, OS
32
Hormonale therapie 78% receptor positief 14% premenopauzaal (geen AI)
Chemo geïnduceerde menopauze: < 40j: 25 à 30% ≥ 40j: 80 à 85% 11 ♂ (enkel tamoxifen)
33
Hormonale therapie: medicamenteus
* 5% geen horm R\ voorgeschreven
34
Hormonale therapie: adnexectomie
(Hormonale castratie: 4) (Radiotherapeutische castratie : 4) Chirurgische castratie: 28 Profylactische adnexectomie: 5 Therapeutische adnexectomie: 15 Eerste 2 nagenoeg verlaten Profylactisch: in kader van genetica Therapeutisch: in kader van pelvische ca
35
Therapie & Prognose Heelkunde Radiotherapie Chemotherapie Hormonaal
Herceptine Follow up
36
Herceptine Alle BC: 17% FISH positief
Herceptine altijd in combinatie met chemo adjuverende setting n: 31 neoadjuverende setting n: 3
37
Therapie & Prognose Heelkunde Radiotherapie Chemotherapie Hormonaal
Herceptine Follow up
38
Prognose Follow up Locaal recidief Metastasen op afstand
CA 15.3 postop
39
Follow up : 47m (0 – 121) n 5j FU: 365 n 5j FU: 203
verlies uit FU: 5% leeftijd, alg conditie niet-tumoraal overlijden non-compliance verhuis In afnemende volgorde
40
Lokaal recidief n: 14 (2.4%) interval: 29 m (4-86m)
ME (huidflappen): 8 Borst: (één in loco !) axilla: 0
41
Lokaal recidief: oorzaken
Geen radiotherapie: 6 Reeds oorspronkelijk recidief: 4 In loco: 79j BiOnd, ILA bloom 8, tripple negatief, BE onder LA & geen RT 8 ook M+ ontwikkeld Geen correlatie met CA 15.3
42
Metastasen op afstand In totaal: 70 (12,4%) primair: 22 (4%)
laattijdig: 48 (9.5%) 60% had gestegen CA15.3 Interval laattijdige M+: 31 m T overlijden: 42 m (4 – 115 m)
43
Metastasen op afstand Alle primaire BC: 12,4% metastasen
alle primaire BC zonder primair M+ : FU: 48 maanden 9,5% metastasen interval: 31 maanden 202 primaire BC zonder primaire M+ met minstens 5j FU: FU: 85 maanden 10% metastasen interval: 48 maanden (22-121m)
44
Belangrijkste metastatische lokalisaties
45
CA15.3 postop
46
CA15.3 postop Weinig specifiek en sensitief
Eerder een tool voor FU bij preoperatief gestegen marker Tool voor therapeutische FU van metastasen bij postoperatief gestegen marker
47
Besluit Heelkunde: 60% sparend (T, screening) 40 à 60% OE (screening)
sentinelprocedure kwalitatief hoog Radiotherapie: hoge compliance ( 2% ) Adjuverende chemo Grading & pN+ meest bepalend klinische diagnose ! Hormonale therapie hoge compliance (5%)
48
Besluit Prognose: Lokaal recidief: 2.4% metastasen: 12.4 %
interval: 31 m bot, lever, long gemiddelde overleving : 42 m
49
Besluit Follow up: 3 jaar screenen naar locaal recidief (interval 30m)
5 jaar screenen naar metastasen (interval 48 m) langer screenen naar contralateraal BC (interval 96 m)
Verwante presentaties
© 2024 SlidePlayer.nl Inc.
All rights reserved.