De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub

De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub

EKE CHEMIE JAARRAPPORT 2007

Verwante presentaties


Presentatie over: "EKE CHEMIE JAARRAPPORT 2007"— Transcript van de presentatie:

1 EKE CHEMIE JAARRAPPORT 2007
COM BC 46/2008 EKE CHEMIE JAARRAPPORT CM Van Campenhout Rue Juliette Wytsmanstraat 14 | 1050 Brussels | Belgium T | F | |

2 EKE CHEMIE 2007 Enquêtes: - 4 enquêtes per jaar / 2 monsters per enquête Materiaal: - gelyofiliseerd controlemateriaal (N=7) - patiëntenserum* (single donation/ gekende pathologie) (N=1) Programma 2007 - 2 enquêtes klassieke programma - 1 enquête elektroforese* / klassieke programma - 1 enquête herhaalbaarheid / reproduceerbaarheid

3 EKE CHEMIE 2007 Pz(90)= 6.54% Pz(50)=2.19% Pu(90)= 10.13% Pu(50)=4.97%

4 EKE CHEMIE 2007 Evolutie van het aantal laboratoria: 1993: N = 523
VERLOOP VAN Pz (90) IN DE TIJD 1992 1994 1996 1998 2000 2002 2004 2006 2008 18 16 14 12 10 8 6 jaar Pz VERLOOP VAN Pu(90) IN DE TIJD 1992 1994 1996 1998 2000 2002 2004 2006 2008 35 30 25 20 15 10 jaar Pu Evolutie van het aantal laboratoria: 1993: N = 523 2007: N = 215

5 Grafiek met parameters waarvoor
% CVmax ≤ d(%) WIV voor ten minste één methode

6 Grafiek met parameters waarvoor % CVmax  d(%) WIV voor ten minste één methode

7 Grafiek met de parameters waarvoor % CVmax >> 50% hoger is dan d(%) WIV voor ten minste één methode 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Albumine Creatinine Direct Bil IgA IgG CV min CV max CV med CV 90 Westgard WIVISP

8 Grafiek met de parameters waarvoor % CVmax > > 50% hoger is dan d(%) WIV voor ten minste één methode

9 Grafiek voor Pu (%), CV(P90), limiet “d” en TE (Westgard) per parameter en gesorteerd in stijgende orde voor Pu.

10 HERHAALBAARHEID EN REPRODUCEERBAARHEID EKE - 2007
DEEL II HERHAALBAARHEID EN REPRODUCEERBAARHEID EKE

11 SCHATTING VAN HERHAALBAARHEID EN REPRODUCEERBAARHEID
EKE toont de variatie (CV’s) tussen de deelnemende laboratoria Wat is de spreiding binnen de laboratoria ; within – between ? PROEFOPZET: 2x zelfde monster binnen 1 enquête (2007/2) (PN U Roche)  herhaalbaarheid 2x zelfde monster in 2 afzonderlijke enquêtes (2006/4 – 2007/1)  reproduceerbaarheid PN U Roche British Standards Institution. Precision of test methods I : Guide for the determination and reproducibility for a standard test method (BS 597,part I).London:BSI (1975).

12

13 Grafiek voor Pu (%), CV(P90), limiet “d” en TE (Westgard) per parameter en gesorteerd in stijgende orde voor Pu.

14 Global means, all methods
parameter 2007 1 2006 4 2007 2a 2007 2b Albumine 45,97 45,2 45,1 45,4 ALT *** Amylase AST Calcium 2,08 Chloor 86 87 86,45 Creatinine 102,5 105,2 99,01 Direct BIL 12,83 11,97 γ-GT Glucose 5,11 5,17 5,2 HDL-Chol 0,75 0,73 0,7 IgA 1,62 1,64 1,52 IgG 7,86 7,84 7,31 7,32 parameter 2007 1 2006 4 2007 2a 2007 2b Fer 19,87 20,41 20,58 Potassium 3,38 3,39 3,3 LDH *** Magnes. 1,03 0,98 Sodium 123 122,1 121,3 121 Phosphor 1,16 Tot. BIL 20,86 21,46 20,52 Triglycerid 1,38 1,34 1,33 Chol. total 2,43 2,38 2,37 Prot.Totaal 66,9 67 65,8 65,7 Urinezuur 250 286 Ureum 6,83 6,66 6,64 Between Within Between Within Global means, all methods

15 OVERZICHT RESULTATEN EIWITELEKTROFORESE EKE 2007
DEEL III OVERZICHT RESULTATEN EIWITELEKTROFORESE EKE 2007

16 1 serum van een 40 jarige man met een
EIWITELEKTROFORESE OPSPOREN EN IDENTIFICEREN VAN EEN MONOCLONALE COMPONENT 1 serum van een 40 jarige man met een monoklonale gammopathie “Light chain disease” Deelname: Elektroforese : N = 166 Immunofixatie/substractie : N = 127

17 EIWITELEKTROFORESE OPSPOREN EN IDENTIFICEREN VAN EEN MONOKLONALE COMPONENT
_ Capillaire systemen vertonen lagere waarden voor albumine en hogere waarden voor de a1-globulinen en de g-globulinen. Monoklonale component werd voornamelijk teruggevonden door de gebruikers van een capillair systeem ; 79% van de SEBIA systemen en 64% van de COULTER systemen (cave n<<) ………………………… 39% van de deelnemers antwoordden “Normaal profiel” 55% van de deelnemers suggereerden bijkomend onderzoek enkele laboratoria suggereerden controle op een later tijdstip

18 EIWITELEKTROFORESE OPSPOREN EN IDENTIFICEREN VAN EEN MONOKLONALE COMPONENT
SAMENVATTING VAN DE RAPPORTERINGEN: 100 (60%) laboratoria hebben de aanwezigheid van vrije lichte ketens correct gerapporteerd 23 (14%) rapporteren de aanwezigheid van een monoklonale component en suggereren mogelijks vrije lichte ketens lambda, IgD en/of IgD uit te voeren bijkomend onderzoek op 24u urinecollectie 2 laboratoria vinden een negatief resultaat voor IF 2 laboratoria vermelden naast vrij lambda eveneens IgD, IgE 18 laboratoria hebben op basis van een normaal eiwitprofiel geen verder onderzoek uitgevoerd

19 VERGELIJKING ALBUMINE ROUTINE vs. ALBUMINE EIWITELEKTROFORESE
GRAFIEK VAN DE RESULTATEN VOOR ALBUMINE PER METHODE EKE CHEMIE 2007/3 en EKE ELEKTROFORESE 35 37 39 41 43 45 VIS BCG Meth. 1 VIS BCP Meth. 2 REFLECT Meth. 4 TURBIDIM Meth.5 NEFELOM Meth 6 METHODE GEL COULTER- SEBIA CAPIL SEBIA CAPIL COULTER Albumine g/L

20 Meest voorkomende problemen
Eenheidsfouten Foutieve kit definitie Onvoldoende geïnformeerd Wijzigingen in het labo niet doorgevoerd in TK Monsterverwisseling In het algemeen is dit percentage laag Matrixeffecten ? Patiëntenmonsters noodzakelijk

21 Nieuwe initiatieven 2008 Aandacht voor kalibratie creatinine (IDMS)
Introductie schatting van de nierklaring Invloed van hemolyse ; introductie van patiëntenserum


Download ppt "EKE CHEMIE JAARRAPPORT 2007"

Verwante presentaties


Ads door Google