Koolwaterstoffen Alkenen Algemene formule CnH2n

Slides:



Advertisements
Verwante presentaties
Stof voor het SE1 H1 t/m 7.
Advertisements

Bouw van zuivere stoffen
KOOLSTOFCHEMIE organische chemie
Moleculen en atomen Hoofdstuk 7.
Carbonzuren Copyright © 2007 by Pearson Education, Inc.
Moleculen en Atomen Klas 3
Herkennen van verbindingsklasse 5de jaar Natuurwetenschappen
Herkennen van verbindingsklasse 5de jaar Natuurwetenschappen


Voeding koolstof chemie
Hoofdstuk 2 Moleculaire Stoffen
Het kloppend maken van reactievergelijkingen
Alkanen en alkenen Koolstofchemie Klas 4.
Karakteristieke groepen
Polymeren.
Examentraining Havo 5.
De algemene molecuulformule van een alkaan is:
Naamgeving van koolstofverbindingen
De algemene molecuulformule van een alkaan is:
additiepolymeer vs condensatiepolymeer
Vragen over vragen.  Gebruik de site!   Wat weet je van een stof als de snelheid van moleculen veranderen? van EPN.
De tafel van….
9.2 Alkanen en alkenen 4T Nask2 9 Koolstofchemie.
1.5 Naamgeving moleculaire stoffen
Reactievergelijkingen Klas 3
Koolwaterstoffen
Auteur: Hans Op het Roodt – naSK2 - docent
Organische chemie: namen aldehyden
Ruimtelijke structuur
Reactiemechanismen.
Scheikunde Chemie overal
Naamgeving koolwaterstoffen
Hoofdstuk 3 Stoffen en reacties
KOOLSTOFCHEMIE organische chemie
Molecuulformules (voorbeelden)
Alkaanzuren Copyright © 2007 by Pearson Education, Inc.
KOOLSTOFCHEMIE organische chemie
Naamgeving koolwaterstoffen
Stereo chemie.
Naamgeving koolwaterstoffen
Additie polymerisatie
Atomen, moleculen en ionen
Naamgeving koolwaterstoffen
Fysica, biologie en chemie “Wetenschappen voor de burger van morgen”
Rekenen & Tekenen sciencmc2.nl.
Lewis structuren VSEPR model
Koolwaterstoffen Alkanen Algemene formule CnH2n+2 Methaan CH4
Scheikunde Chemie overal
Koolstofchemie AARDOLIE.
HOOFDSTUK 1 STOFFEN.
INTRODUCTIECURSUS BOUWCHEMIE HOOFDSTUK 5: ORGANISCHE CHEMIE.
Additie polymerisatie
Naamgeving koolwaterstoffen
Koolstofchemie Alkanen en Alkenen Zijgroepen Naamgeving ©Maarten.
Week 1 Hoofdstuk 7.2.
Cis trans isomerie Spiegelbeeld isomerie
Hoofdstuk 10 Polymeren.
Scheikunde Chemie overal
Week 2 Hoofdstuk 7.2.
Naamgeving koolwaterstoffen
Ruimtelijke structuur
Week 4 Hoofdstuk 7.3.
Week 3 Hoofdstuk 7.3.
Naamgeving koolwaterstoffen
Naamgeving koolwaterstoffen
Cis trans isomerie Spiegelbeeld isomerie
Ruimtelijke structuur
Naamgeving koolwaterstoffen
Naamgeving koolwaterstoffen
Transcript van de presentatie:

Koolwaterstoffen Alkenen Algemene formule CnH2n Uitgang stam een etheen propeen buteen stof met dubbele binding 2 mogelijkheden 1 buteen 2 buteen

Koolwaterstoffen Cycloalkanen Algemene formule CnH2n cyclo voor stam cyclopropaan Cyclobutaan molecuul met ringstructuur

Koolwaterstoffen Alkynen Algemene formule CnH2n – 2 ethyn Propyn butyn Stof met drievoudige binding 2 mogelijkheden 1 butyn 2 butyn

Koolwaterstoffen Aromaten Stof met benzeenring Benzeen Naamgeving Formule C6H6 Naamgeving Stam benzeen Zijgroepen voor de naam Laagste nummering van de zijgroepen Stof met benzeenring schematisch

Naamgeving koolwaterstoffen 6 5 1 4 2 3 6 C atomen in een rondje dus stam 2 dubbele bindingen dus achtervoegsel is dieen 1 broom atoom en een methyl groep Dus broom methyl cyclohexadieen Naam 5- broom- 3- methyl-1,3- cyclohexadieen Zoek het langste rijtje C atomen achter elkaar of in een ring. Dit is de stam. Bij een ring komt cyclo voor de naam Zijn er dubbele of drievoudige bindingen. Zo ja verander dan de uitgang Benoem de zijgroepen en zet deze voor de stam Nummer de hoofdketen. Indien een dubbele of drievoudige binding aanwezig is moet deze een zo laag mogelijk nummer hebben. Als er alleen maar enkele bindingen zijn dan moet de nummering van alle zijgroepen zo laag mogelijk is. Plaats de nummering voor de zijgroepen. Denk er hierbij om dat bv voor een di 2 nummer moeten staan cyclohexaan Cyclohexadieen

Van naam naar structuur Hoe doe je dat 2- jood 3 methyl 2 penteen Teken aantal C atomen van stam Verwerk achtervoegsel Plaats de zijgroepen aan de stam Vul aan met H atomen zodat elke C 4 bindingen heeft

Koolwaterstoffen Alifatisch aromatisch Cyclisch Acyclisch Vertakt Verzadigd en onverzadigd Cyclisch Acyclisch Verzadigd en onverzadigd Verzadigd en onverzadigd Vertakt Onvertakt Verzadigd en onverzadigd Verzadigd en onverzadigd