De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub

De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub

Presentatie titel Rotterdam, 00 januari 2007 Cursus Genklonering GKL11 Les2: kloneervectoren Rotterdam, september 2011.

Verwante presentaties


Presentatie over: "Presentatie titel Rotterdam, 00 januari 2007 Cursus Genklonering GKL11 Les2: kloneervectoren Rotterdam, september 2011."— Transcript van de presentatie:

1 Presentatie titel Rotterdam, 00 januari 2007 Cursus Genklonering GKL11 Les2: kloneervectoren Rotterdam, september 2011

2 Samenstelling van een PCR reactiemix NEB catalogus p 271 Template DNA Primers Buffer Mg2+ dNTPs DNA polymerase

3 Cyclus in een PCR reactie Denaturatie Annealing Elongatie

4 Controles bij een PCR Positieve controle: bewijs dat alle materialen werkzaam zijn en correct zijn gebruikt. Dus: een reactie waarin een vooraf bekend product gevormd moet worden (liefst met dezelfde primers) Negatieve controle: bewijs dat een product daadwerkelijk afkomstig is van de toegevoegde primers en ook het gen van interesse is Dus : PCR zonder DNA (controle op DNA besmetting) of met DNA van een deletiemutant (controle op a-specifieke binding van primers Grootte van het PCR fragment

5 Samenstelling van een RE reactiemix NEB catalogus p … Juiste buffer Temperatuur Glycerol concentratie Ster activiteit Dubbel-digesten

6 “Kloneervectoren” Alleen bedoeld om een DNA fragment te “vangen”, vermeerderen, en/of geschikt te maken voor verdere subklonering in een andere vector Ontworpen voor gebruik in E.coli (K12) Afgeleid van natuurlijke plasmiden

7 Natuurlijke plasmiden Codeert voor antibiotica-resistentie, bacteriocine- productie, toxine productie ori: Replicatie (uni-directioneel) en copy-nr rep-varianten oriV voor replicatie oriT is origin of transfer (conjugatie) tra: conjugatie genen (F-factor) mob: mobiliseerbaarheid in aanwezigheid van een F- factor par: partitie: gelijke verdeling van plasmide kopieën tussen de dochtercellen

8 Natuurlijke plasmiden S. N. Cohen, J. Bacteriol. 132, (1977)

9 The ColE1 origin of replication Rop eiwit stabiliseert RNAI/RNAII helix, remt zo de replicatie en beperkt daarmee het aantal plasmide kopieën per cel (copy-number)

10 Natuurlijke plasmiden: extra voorbeeld ter illustratie Guillermo de la Cueva-Méndez & Belén Pimentel EMBO reports (2007) 8,

11 Een klassieke kloneervector: ca 20/cel NEB cat. p371 tet gen: pomp uit pSCI01 geeft Tetracycline R en maakt selectie van plasmide-bevattende bacteriën mogelijk bla gen: : beta-lactamase uit Gram-neg. transposon Tn3; expressie geeft Ampicilline R en maakt selectie van plasmide- bevattende bacteriën mogelijk rop gen:Rop eiwit remt replicatie en beperkt daarmee het aantal plasmide kopieën per cel (copy- number): uit MB1 rep:replicon (in de betekenis van ori) uit MB1

12 Een klassieke kloneervector: >200 / cel NEB cat. p380 rop gen verwijderd en RNAI gemuteerd waardoor RNAI-RNAII hybride nog instabieler is: hierdoor hoger copy-number

13 MCS van pUC18/19

14 Alfa-complementatie Dus …….

15 Alfa-complementatie Dus …….

16 Alfa-complementatie Dus alfa complementatie werkt alleen in afwezigheid van wild-type lacZ !!!

17 Bacteriofaag als kloneervector: M13 NEB cat. p370 Dna wordt enkelstrengs ingepakt in virusdeeltje

18 Bacteriofaag als kloneervector: M13 NEB cat. p370 Dna wordt enkelstrengs ingepakt in virusdeeltje

19 Alternatief voor insertie-detectie: insertie-selectie met CcdB

20 CcdA en CcdB zijn anti-toxine/toxine koppel in het E.coli F-plasmide

21 TOPO cloning InVitrogen Topo I van Vaccinia virus knipt na CCCTT, in één streng Het enzym blijft gekoppeld aan het DNA, tot dat het twee strengen weer ligeert

22 Natuurlijke plasmiden Incompatibele plasmiden remmen elkaars replicatie Verschillende plasmiden uit eenzelfde incompatibiliteitsgroep (bijv. IncQ) kunnen niet tegelijk in één bacteriecel repliceren Broad-host-range plasmiden kunnen repliceren in verschillende geslachten. Bijv. IncP plasmiden (veel in Pseudomonas)

23 Hoe kies je geschikte RE’s voor subklonering ? Maak een lijst met RE’s die NIET in je gen knippen Maak een lijst met RE’s die uniek zijn in de vector Beslis of je de orientatie van je insert wil sturen Kijk welke twee enzymen in dezelfde buffer actief zijn Kijk welke RE’s het goedkoopst zijn Geen opties? Kijk naar compatibele overhangs (zie NEB catalogus) Oefening: nodC gen uit Sinorhizobium meliloti kloneren in pUC19

24 Deelopdracht 2 Zie med.hro.nl/kamse GKL

25 Deelopdracht 3 1. Geef een plasmide-kaart van de vector pCR2.1 en 2. Beschrijf voor ieder plasmide element: Wat de volledige naam en afkorting van het element is, Wat dit element doet en waarom dit nodig of nuttig is (wat gaat er fout of is niet meer mogelijk als het element er niet in zou zitten?), Uit welk organisme het element afkomstig is


Download ppt "Presentatie titel Rotterdam, 00 januari 2007 Cursus Genklonering GKL11 Les2: kloneervectoren Rotterdam, september 2011."

Verwante presentaties


Ads door Google