De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub

De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub

“Antibiotica resistentie in Nederlandse ziekenhuizen: Nu en in de toekomst” Marc Bonten University Medical Center Utrecht.

Verwante presentaties


Presentatie over: "“Antibiotica resistentie in Nederlandse ziekenhuizen: Nu en in de toekomst” Marc Bonten University Medical Center Utrecht."— Transcript van de presentatie:

1 “Antibiotica resistentie in Nederlandse ziekenhuizen: Nu en in de toekomst” Marc Bonten University Medical Center Utrecht

2 Historische sterfte door infectieziekten Sterfte in de Verenigde Staten Antibiotica Spaanse griep, 95% v/d sterfte door bacteriële superinfectie

3 Ontdekking van antibiotica “The time may come when penicillin can be bought by anyone in the shops. Then there is the danger that the ignorant man may easily underdose himself and by exposing his microbes to non-lethal quantities of the drug make them resistant.” Alexander Fleming 1945

4 Hoe werken antibiotica? Selectief verschil tussen doden van bacteriën en doden van mensen Aangrijpingspunt: specifiek onderdeel bacterie DNA Eiwit-productie Celwand

5 Hoe werken antibiotica? DNA Eiwit-productie Celwand -Beta-lactam antibiotica (penicilline) -Vancomycine -Daptomycine -Tetracycline -Rifampicine -Aminoglycosiden -Chinolonen -Sulfonamiden

6 Hoe werkt resistentie? Antibioticum

7 Hoe werkt resistentie? Antibioticum 1. Aanpassing aangrijpingspunt

8 Hoe werkt resistentie? Antibioticum 1. Aanpassing aangrijpingspunt 2. Wegpompen antibiotica

9 Hoe werkt resistentie? Antibioticum 1. Aanpassing aangrijpingspunt 2. Wegpompen antibiotica 3. Vernietigen antibiotica

10 De mechanismen van resistentie 1. Aanpassen aangrijpingspunt  MRSA 2. Antibiotica uitpompen  Pseudomonas 3. Antibiotica vernietigen  ESBL, OXA 48 (Pseudomonas VIM)

11 Een ziekenhuisuitbraak met Klebsiella Oxa-48

12

13 Criteria voor melding: - Uitbraken die de toegankelijkheid van de zorg negatief beïnvloeden (of bij een dreiging hiertoe) -> bij (dreigende) sluiting van (een deel van) een afdeling. - Uitbraken waarbij, ondanks ingestelde infectiepreventiemaatregelen, transmissie blijft bestaan. Fase 1: Geen verdere implicaties voor de (publieke) zorg verwacht, en naar verwachting zal het signaal spoedig van de website verdwijnen. Een signaal kan maximaal 2 maanden in fase 1 verblijven. Fase 2: Aanvullende informatie nodig voor beoordeling, duurt langer dan verwacht: informatie opvragen. Fase 3: Mogelijke dreiging, vertegenwoordigers van de instelling(en) waar het probleem zich voordoet contacteren of uitnodigen. Fase 4: Reactie is onvoldoende, aanpak niet effectief, hulpvraag vanuit uitbraakteam: ondersteuning aanbieden. Fase 5: Na meerdere interacties nog steeds onvoldoende effectieve actie of ondersteuning wordt afgehouden: overleg met IGZ om hulp te laten accepteren. Fase 0: Afgerond. Een signaal in fase 0 blijft nog 6 maanden zichtbaar op de NVMM website. Signaleringsoverleg AMR/ZI

14 Duur van gemelde uitbraken Signaleringsoverleg AMR/ZI Gemiddelde = 70 dgn (+ 55 dgn, range dgn)

15 Aard van gemelde uitbraken Signaleringsoverleg AMR/ZI

16 Fasering gemelde uitbraken Signaleringsoverleg AMR/ZI

17 De big 3 VRE ESBL MRSA

18 VRE: !

19 Enterokokken Enterococcus faecalis – Enterococcus faecium Intrinsiek voor bijna alle antibiotica, behalve – Amoxicilline – Vancomycine – Linezolid, daptomycine VS – Jaren 80: toename E. faecium, ARE – Jaren 90: toename E. faecium, VRE

20 VRE in Europe 2001

21 VRE in Europe 2005

22 VRE in Europe 2012

23 UniversityNon-university Average no. of invasive ampR enterococci per hospital Toename Ampicilline Resistente E. faecium (ARE) in Nederlandse ziekenhuizen Top et al., JCM 2008

24 Number of E. faecium blood stream infections Yearly 19% increase in E. faecium bloodstream infections in Europe (EARSS) in Estimated number of ARE bacteremias in the Netherlands based on ISIS-AR period (Nov) 1573

25 28 Hospitals 311 VRE 151 vanA 159 vanB 1 vanA - vanB 25 different STs / clones 14 hospitals with > 1 ST 12 STs found in >1 hospital ST117: 13 hospitals ST203: 9 hospitals ST18: 7 hospitals ST78: 6 hospitals Hospitals with VRE April 2011 – August 2013

26 1720 isolates 491 STs “CC17” Three lineages Lin-17, -18, -78 Amp R

27 Beloop ARE en VRE in VS en elders Increased prevalence Amp R H-Efm Low prevalence van genes USA HGT van Other countries Low prevalence Amp R H-Efm High prevalence van genes HGT van Increased prevalence Amp R H-Efm Low prevalence van genes HGT van H-VRE epidemic

28 “They're living proof that MRSA doesn't have to be a death sentence; that there is light at the end of the tunnel.” a comprehensive, user-friendly, non- intimidating and positive book about how to overcome MRSA EUR 25,92

29

30 Wat maakt iets tot een bedreiging voor de volksgezondheid? Aanwezigheid van een groot reservoir Hoge verspreidingsgraad (in de community en/of in zorginstellingen) – Hoge besmettingsgraad, maar korte besmettingsduur – Lage besmettingsgraad, maar lange besmettingsduur Hoge virulentie Weinig (of geen) behandelopties

31 Doel: Vaststellen van prevalentie en duur van vMRSA acquisitie na korte blootstelling aan varkens en vleeskalveren. Acquisitie van vMRSA aangetoond na 34 exposities (17%) en 31 van hen (94%) waren kweeknegatief na 24 uur.

32 1 van 534 personen (0.2%) zonder contact met vee waren gekoloniseerd met vMRSA (95% CI <0.01–1.2). 13 van 49 personen (26.5%) die op een boerderij werkten of woonden waren gekoloniseerd met vMRSA (95% CI, 16.1–40.4).

33 R A animal-associated MRSA 0,16 R A hospital-associated MRSA 0,68 – 0,93 → R A ratio 5,90 (95% CI 2,24-23,81) R A animal-associated MRSA 0,12 R A hospital-associated MRSA 0,52 → R A ratio 4,40

34 M. Wulf, et al. Eur J Clin Microbiol Infect Dis ;31: vancomycine (100%) + daptomycine (100%)

35 Wat maakt iets tot een bedreiging voor de volksgezondheid? Groot reservoir bij dieren en hoge besmettingskans na direct contact met dieren Lage verspreidingsgraad (in de community en/of in zorginstellingen) – Lage besmettingsgraad, en korte besmettingsduur Lage/normale virulentie Nog redelijk wat behandelopties

36

37 What is similarity? 100% 36-56% 11% 0%

38

39

40

41 Typisch Nederlandse aanpak

42

43

44 Time trends in ICUs that started SDD/SOD

45

46 Colour codes indicate resistance gene families (B, b-lactams; A, aminoglycosides; M, macrolides; T, tetracyclines; G, glycopeptides; S, sulphonamides; C, chloramphenicols; Tr, trimethoprim). Cumulative abundance of antibiotic resistance gene families

47 Relative abundance of the aminoglycoside resistance genes aph(2′′)-Ib and aadE-like in 13 ICU patients receiving SDD Deze bevindingen tonen dat het darm microbioom en het aantal resistentiegenen daarin ingrijpend veranderen tijdens IC-verblijf en SDD. De bevindingen suggereren dat de gevonden resistentiegenen in de anaerobe darmflora zitten (dus niet kweekbaar) en op overdraagbare genetische elementen (plasmiden).

48 Conclusies Uitbraken met HRMO komen voor in Nederlandse ziekenhuizen (en worden gemeld). VRE, MRSA en ESBL meest gemeld Relatie met dierlijk reservoir “onduidelijk”. Prevalentie in Nederlandse ziekenhuizen nog steeds erg laag, vergeleken met de rest van de wereld. Hierdoor kunnen we “omstreden” maatregelen, zoals SDD/SOD, blijven toepassen tot …..


Download ppt "“Antibiotica resistentie in Nederlandse ziekenhuizen: Nu en in de toekomst” Marc Bonten University Medical Center Utrecht."

Verwante presentaties


Ads door Google