De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub

De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub

geneesmiddel geïnduceerde morbiditeit en mortaliteit

Verwante presentaties


Presentatie over: "geneesmiddel geïnduceerde morbiditeit en mortaliteit"— Transcript van de presentatie:

1 geneesmiddel geïnduceerde morbiditeit en mortaliteit
P.M.L.A. van den Bemt Ziekenhuisapotheek Midden-Brabant Tilburg Universiteit van Utrecht

2 definitie geneesmiddel gerelateerd probleem
elke gebeurtenis m.b.t. farmacotherapie van een patiënt die leidt of kan leiden tot een suboptimale uitkomst

3 intrinsieke toxiciteit bijwerkingen
intrinsieke toxiciteit bijwerkingen schadelijke, onbedoelde reacties door een geneesmiddel, optredend bij normaal gebruik

4 extrinsieke toxiciteit medicatiefouten
Gebeurtenissen die te voorkomen zijn en die kunnen leiden tot suboptimaal gebruik van het geneesmiddel of tot schade bij de patiënt, bij toediening van dit geneesmiddel door professionals, of bij gebruik door de patiënt zelf.

5 onderlinge relatie geneesmiddel morbiditeit bijwerkingen
medische fouten fout medicatiefouten zonder schade medicatiefouten met schade

6 causale relatie niet bewezen, of….
adverse drug events causale relatie niet bewezen, of…. …..som van ADR’s + errors

7 klinisch onderzoek populatie relatief klein populatie geselecteerd

8 Source: CDER 1999 Report to the Nation

9 Most common classes of drugs withdrawn
NSAIDs non-narcotic analgesics antidepressants vasodilators anorexiants CNS stimulants barbiturates anesthetics antihistamines Drug Information Journal 2001;35;

10 fase IV onderzoek vrijwillige rapportage systemen
Lareb nadeel: onderrapportage epidemiologische onderzoeken

11 variatie in gerapporteerde incidenties
definitie detectiemethode vrijwillige rapportage statusonderzoek intensieve surveillance - +

12 omvang van het probleem meta-analyse van Lazarou (JAMA ‘98)
search: div. databanken, referenties inclusiecriteria: alleen ADR’s (geen errors) incidentie Engels identificatie ADR’s via prospectieve monitoring exclusiecriteria: ‘possible’ ADR’s (andere verklaring voor ADR mogelijk)

13 omvang van het probleem meta-analyse van Lazarou (JAMA ‘98)
153 onderzoeken; 39 geïncludeerd opgenomen patiënten: 10,9% ernstig + niet-ernstig (7,9-13,9) 2,1% ernstig (1,9-2,3) 0,19% fataal (0,13-0,26) opnames door ADR’s: 4,7% ernstig (3,1-6,2) 0,13% fataal (0,04-0,21)

14 kritiek op meta-analyse Kvasz et al. MedGenMed ‘00
definitie ADR heterogeen aantal patiënten met ADR’s? noemer = aantal patiënten in ziekenhuis (met geneesmiddelen)? ‘possible’ ADR? fataal: overschatting veel academische centra

15 omvang van het probleem eerste lijn
Hanlon et al. (J Am Geriatr Soc ‘97) 35% (methode: interview) Impicciatore et al. (Br J Clin Pharmacol ‘01) meta-analyse bij kinderen: 1,46% (2 onderzoeken) Schneider et al. (Am J Hosp Pharm ‘92) ouderen (methode: statusonderzoek): 21% Hutchinson et al. (J Chronic Dis ‘86) poli interne (methode: telefonisch interview): 5%

16 situatie in NL Van Kraaij et al. (Neth J Med ‘94)
tijdens opname: 37,3% Mannesse et al. (Age & Ageing ‘00) opnames door ADR’s: 12% (‘probable’) tijdens opname: 42% (24% ernstig) V.d. Bemt et al. (Pharm World Sci ‘00) tijdens opname: 27,7% N.B. al deze onderzoeken op afd. interne geneeskunde

17

18 risicofactoren leeftijd geslacht polyfarmacie start nieuw geneesmiddel

19 risicofactoren leeftijd ? geslacht polyfarmacie
start nieuw geneesmiddel

20 risicofactoren leeftijd ? geslacht ? polyfarmacie
start nieuw geneesmiddel

21 risicofactoren leeftijd ? geslacht ? polyfarmacie ++
start nieuw geneesmiddel

22 risicofactoren leeftijd ? geslacht ? polyfarmacie ++
start nieuw geneesmiddel +

23 polyfarmacie onderzoek v.d. Bemt et al.
referentie categorie: <4 geneesmiddelen 4-6: OR=4,0 (1,9-8,4) 7-9: OR=5,6 (2,6-11,8) 10 of meer: OR=8,5 (4,0-18,2)

24 conclusie omvang probleem is aanzienlijk
in het ziekenhuis opnames door ADR eerste lijn NL lijkt hierin op rest van de wereld risicofactor bij uitstek = polyfarmacie

25 bijwerkingen in perspectief…...
Dit plaatje zouden we kunnen gebruiken Philips DP, Christenfeld N, Glynn LM. Lancet 1998;351:643-4

26 2004


Download ppt "geneesmiddel geïnduceerde morbiditeit en mortaliteit"

Verwante presentaties


Ads door Google