De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub

De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub

Energie Reactiesnelheid Chemisch evenwicht. •Energie-effecten •Energiediagrammen •Activeringsenergie •Reactiesnelheid •De katalysator •Omkeerbare reacties.

Verwante presentaties


Presentatie over: "Energie Reactiesnelheid Chemisch evenwicht. •Energie-effecten •Energiediagrammen •Activeringsenergie •Reactiesnelheid •De katalysator •Omkeerbare reacties."— Transcript van de presentatie:

1 Energie Reactiesnelheid Chemisch evenwicht

2 •Energie-effecten •Energiediagrammen •Activeringsenergie •Reactiesnelheid •De katalysator •Omkeerbare reacties •De evenwichtsvoorwaarde •Homogene en heterogene evenwichten •Beïnvloeding van evenwichten

3 Energie-effecten •Bij chemische reacties wordt chemische energie omgezet in andere vormen van energie of omgekeerd. •Chemische energie is een deel van de inwendige energie van een systeem van stoffen. (b.v. de bindingsenergie van de atomen in een molecuul of van de ionen in een ionrooster). •Andere vormen van energie zijn thermische energie ”warmte”, elektrische energie en stralingsenergie (licht, IR- en UV-straling) •Bij een exotherme reactie wordt chemische energie omgezet in andere vormen van energie (b.v. verbranding van aardgas, fotosynthese en accu/batterij). •Bij een endotherme reactie worden andere vormen van energie omgezet in chemische energie (b.v. thermolyse, elektrolyse en fotolyse).  BOEK P.14

4 Energie-diagrammen •Energie-effect van een reactie ΔU = Σ U stoffen(na reactie) - Σ U stoffen(voor reactie) •Voor een exotherme reactie IS ΔU < 0, b.v. verbranding van methaan: ΔU = - 8, J/mol CH 4  BOEK P.18 •Bij een endotherme reactie is ΔU > 0, b.v. elektrolyse van water: ΔU = + 2, J/mol H 2 O •Het energie-effect ΔU zal voortaan de reactiewarmte genoemd worden (hierbij verwaarlozen we de arbeid op of door de omgeving). •In BINAS tabel 56 zijn verbrandingswarmten van enkele stoffen te vinden. •Bereken hieruit de reactiewarmte bij de verbranding van 1,0 m 3 aardgas CH 4. •T = 298 K en p=p o dus dan is het molair volume V M = 2, m 3 /mol (tabel 7). 1,0 m 3 aardgas bestaat dan uit 1,0 / 2, = 40,8 mol. De reactiewarmte = 40,8 × (- 8, ) = - 3, J/m 3 bij standaardomstand.

5 Activerings-energie •Aardgas gaat niet spontaan branden als je de gaskraan open zet, terwijl de reactie toch exotherm is. De reactie moet eerst op gang gebracht worden met een brandende lucifer of een vonk, d.w.z. er moet eerst een beetje energie worden toegevoerd. •Bij een brandbare stof moeten de reactanten eerst op ontbrandings- temperatuur gebracht worden. •De energie (J/mol) die nodig is om stoffen te laten reageren wordt activeringsenergie genoemd.  BOEK P.20 •Deze activeringsenergie is nodig om sommige bindingen te verbreken, waarna de eerste nieuwe bindingen gevormd kunnen worden. •Waarom zal aardgas vanzelf doorbranden na één keer te zijn aangestoken? •De reactie is exotherm en de activeringsenergie komt ook weer vrij, zodat er voldoende energie beschikbaar is om de naburige moleculen te activeren.

6 Overgangstoestand •Moleculen kunnen alleen reageren als ze zoveel bewegingsenergie hebben gekregen dat bij de botsingen één of meer bindingen (gedeeltelijk) verbroken worden. Bij gedeeltelijk verbreken ontstaat dan een overgangstoestand of geactiveerde toestand waarbij de reagerende moleculen nog enigszins aan elkaar verbonden zijn. •Het voorbeeld van de reactie CH 3 Cl + OH −  CH 3 OH + Cl − laat dat duidelijk zien.

7 Reactieverloop voor de gasreactie: NO 2 + CO  NO + CO 2

8 Botsende deeltjesmodel •Een reactie kan pas verlopen als aan twee voorwaarden wordt voldaan: •1. De deeltjes moeten op de juiste manier tegen elkaar botsen om nieuwe bindingen te kunnen vormen. •2. De botsende deeltjes moeten samen voldoende energie hebben om in de geactiveerde toestand te geraken. •Als aan deze voorwaarde voldaan is, spreken we van effectieve botsingen.

9 Energieverdeling bij moleculen •Moleculen hebben bij een bepaalde temperatuur niet allemaal dezelfde energie (snelheid). •De snelheid van een reactie wordt dan bepaalt door het percentage moleculen dat minimaal de activeringsenergie heeft.

10 1. Invloed temperatuur op reactiesnelheid •Als de temperatuur stijgt, wordt de gemiddelde bewegingsenergie van de moleculen groter. De energie wordt overigens ook meer verspreid over de moleculen. •Dan neemt het aantal botsingen per seconde toe en …….. •…worden de botsingen krachtiger, waardoor het percentage effectieve botsingen toeneemt. •Door deze twee effecten wordt de reactiesnelheid groter. •Dit is afhankelijk van de grootte van de activeringsenergie. Voor veel reacties blijkt de snelheid een factor 2 à 3 groter te worden als de temperatuur 10 o C stijgt. •Hoeveel maal sneller verloopt een reactie bij 80 o C i.p.v. 20 o C ? •De temperatuur stijgt dan 6 × 10 o C, dus gaat de reactie 2 6 à 3 6 maal sneller.

11 •De aard van de stoffen die reageren bepalen in eerste instantie de snelheid van een reactie. •Reacties tussen ionen (b.v. neerslagreacties) hebben een zeer kleine activeringsenergie. •Er zijn ook reacties tussen moleculen waarbij de activeringsenergie bij kamertemperatuur nul of zeer klein is. •B.v. voor de reactie tussen rode fosfor en broom. •B.v. voor de ontleding van stikstof-tri-jodide. Deze stof ontleedt al door aanraken met een veertje. 2. Aard van de stof en reactiesnelheid

12 3a. Verdelingsgraad en reactiesnelheid •De reactie tussen magnesium en zoutzuur verloopt als volgt: Mg(s) + 2 H + (aq)  Mg 2+ (aq) + H 2 (g) •De reactie van magnesiumpoeder met zoutzuur verloopt veel sneller dan als je een even grote hoeveelheid magnesiumlint neemt. •Magnesiumpoeder is veel fijner verdeeld. We zeggen dan dat de verdelingsgraad van magnesium groter is. •Hoe groter de verdelingsgraad van een stof des te groter is het contactoppervlak voor de reactie met deeltjes van de andere stof. •Hierdoor zijn er meer botsingen per seconde en zal de reactiesnelheid groter zijn. •Reacties waarbij de deeltjes van een stof niet maximaal verdeeld zijn over de ruimte worden heterogene reacties genoemd. •Heterogene reacties komen ook voor bij reacties tussen: een vloeistof en een gas of tussen twee vloeistoffen die niet mengen.

13 3b. Concentratie en reactiesnelheid •Alleen stoffen die homogeen verdeeld zijn hebben een concentratie. De eenheid daarvan wordt meestal uitgedrukt in mol/L. •De snelheid van een reactie kan dan verhoogd worden door de concentraties van de reagerende stoffen te verhogen. •Bij een hogere concentratie zal het aantal botsingen per seconde groter zijn, waardoor de reactie sneller verloopt. •Voor veel reacties is de reactiesnelheid zelfs rechtevenredig met de concentratie van de stof(fen) die reageert (reageren). •Hoeveel maal groter wordt dan de reactiesnelheid in de twee hiernaast geschetste situaties? •Bovenste situatie 4× groter, want beide reactanten zijn homogeen verdeeld. In de onderste situatie 2× groter, want de vaste stof heeft geen concentratie.

14 Voorbeeld: Concentratieverloop •Een hoeveelheid N 2 O 5 (g) ontleedt als volgt: 2 N 2 O 5  4 NO 2 + O 2 •Wanneer we de concentratie van N 2 O 5 meten als functie van de tijd, dan ontstaat in het diagram de blauw getekende grafiek. •Teken nu in hetzelfde diagram de grafieken voor NO 2 en O 2. Aanwijzing: maak een tabel met de concentraties van alle stoffen na elke 2 seconde. •Bedenk dat de molverhouding volgens de reactievergelijking geldt voor de afname van de [N 2 O 5 ] en de toename van de [NO 2 ] en de [O 2 ] b.v. als 0,04 mol/L N 2 O 5 wordt omgezet, dan komt er 0,08 mol/L NO 2 en 0,02 mol/L O 2 bij. Tijd (s) [N 2 O 5 ] (mol/l) 0,160,080,040,020,010,005 Afname [N 2 O 5 ] (mol/l) 00,080,120,140,150,155 [NO 2 ] (mol/l)00,160,240,280,300,31 [O 2 ] (mol/l)00,040,060,070,0750,076


Download ppt "Energie Reactiesnelheid Chemisch evenwicht. •Energie-effecten •Energiediagrammen •Activeringsenergie •Reactiesnelheid •De katalysator •Omkeerbare reacties."

Verwante presentaties


Ads door Google