De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub

De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub

X-Chromosomaal. Volledig kruisingsschema P (parent) F1 (1e generatie) Geslachtscellen F2 (2e generatie) AA aa Aa A A A A A a a a a a X X óf.

Verwante presentaties


Presentatie over: "X-Chromosomaal. Volledig kruisingsschema P (parent) F1 (1e generatie) Geslachtscellen F2 (2e generatie) AA aa Aa A A A A A a a a a a X X óf."— Transcript van de presentatie:

1 X-Chromosomaal

2 Volledig kruisingsschema P (parent) F1 (1e generatie) Geslachtscellen F2 (2e generatie) AA aa Aa A A A A A a a a a a X X óf

3 a a A A AA aa Aa F2 Welke fenotypes zien we in de F2? Wit Zwart Welke genotypes zien we in de F2? In welke verhouding? % 50% 75% In welke verhouding? :: :

4 Wat kan je van de ouders vertellen van iemand met een bekend genotype? AaDe ene ouder heeft minimaal een A De andere ouder heeft minimaal een a (A?) (a?) Deze persoon heeft een broer met aa. Geeft je dit nu meer informatie? Je weet nu dat beide ouders een a hebben!! Gecombineerd met de eerdere info De ene ouder heeft een A en een a De andere ouder heeft minimaal een a (a?) (Aa)

5 Gegevens: Bruin haar is dominant over blond haar. Wat zou een juiste benaming voor het gen voor bruin haar zijn??? A óf B, of D etc Vul in onderstaande stamboom in wat je weet!! - a A AA a aa

6 A - AA A A A A A A a a a Vader en/of moeder heeft een a

7 X-chromosomale overerving

8 Autosomen en geslachtschromosomen Autosomen: chromosomen zijn gelijk bij man en vrouw Geslachtschromosomen: chromosomen zijn verschillend bij man en vrouw

9 Vrouw: XX Man:Xy De vader bepaald het geslacht

10 X-chromosomale ziekten Soms is er een gen defect in een X-chromosoom Dit kan een erfelijke ziekte opleveren Komt veel vaker voor bij mannen! Waarom? Dominante eigenschap komt vaker voor bij vrouwen! Waarom? Vaak is de ziekte recessief Een man heeft maar 1 X-chromosoom, dus als die een defect gen heeft  Ziek!! Een vrouw heeft 2 X-chromosomen, als 1 daarvan een defect gen heeft  niet ziek De kans op 2 chromosomen met defect gen is veel kleiner

11 X-chromosomale ziekten kleurenblindheidhemofilie

12 Samenvatting Mens: 23 paren chromosomen 22 paren autosomen 1 paar geslachtschromosomen Xy = man XX = vrouw X-chromosomale overerving: eigenschap staat ALLEEN op X-chromosoom en NIET op y-chromosoom Voorbeeld kruising: Kleurenblindheid: (B=kleuren zien / b=kleurenblind) Heterozygote vrouw kruist met kleurenblinde man P: X B X b x X b y XBXB XbXb XbXb X B X b X b yX B yX b y

13 Kleurenblindheid: (B=kleuren zien / b=kleurenblind) Homozygoot recessieve vrouw kruist met kleurenziende man P: X b X b x X B y XbXb XbXb XBXB X B X b XBXbXBXb yX b y Meisjes zijn draagster maar niet kleurenblind. Alle zonen zijn kleurenblind Hemofilie van het type A is een X-gebonden recessieve ziekte. Een vrouw met hemofilie A huwt een gezonde man wiens vader hemofilie A had. Hoeveel kans lopen de dochters uit dit huwelijk dat ze hemofilie A zullen hebben ?

14 X-chromosomaal in stambomen Belangrijk! Zonen ontvangen hun X-chromosoom altijd van de moeder. Dochters ontvangen één van hun X-chromosomen van de vader. Erft de eigenschap ‘rood’ dominant of recessief over? Ligt deze eigenschap op het X-chromosoom, op een autosoom of is dat met deze stamboom niet te bepalen?

15 Uit de schema’s vallen een paar regels af te leiden over X-chromosomale overerving: 1. Het geslacht wordt bepaald door de gameten van de vader. 2. De zonen krijgen hun (enige) X-chromosoom van de moeder. 3. Bij de zonen komen alle allelen op hun X-chromosoom tot uiting, ook als deze recessief zijn. 4. Dochters krijgen altijd een X-chromosoom van hun vader én een van hun moeder, zij kunnen voor genen op het X-chromosoom normaal homo- of heterozygoot zijn. 5. Als moeders draagster zijn, hebben hun zoons 50% kans op de ziekte waarvan moeder draagster is. Er zijn op het Y-chromosoom wel enkele genen aangetoond. Eén daarvan kan ervoor zorgen dat er haargroei aan de binnenkant van de oorschelp optreedt. Dit verschijnsel komt alleen bij mannen voor.

16

17 Huiswerk Lezen en maken van extra oefenopdrachten Zorg dat je het huiswerk (§12.1 t/m §12.5) hebt nagekeken, anders heb je kans veel punten op het pw mis te lopen. Volgende de les: oefenen met kruisingen en ruimte om aan je stamboom te werken.


Download ppt "X-Chromosomaal. Volledig kruisingsschema P (parent) F1 (1e generatie) Geslachtscellen F2 (2e generatie) AA aa Aa A A A A A a a a a a X X óf."

Verwante presentaties


Ads door Google