De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub

De presentatie wordt gedownload. Even geduld aub

X-Chromosomaal. P (parent) F1 (1e generatie) Geslachtscellen F2 (2e generatie) AA aa Aa A A A A A a a a a a X X óf.

Verwante presentaties


Presentatie over: "X-Chromosomaal. P (parent) F1 (1e generatie) Geslachtscellen F2 (2e generatie) AA aa Aa A A A A A a a a a a X X óf."— Transcript van de presentatie:

1 X-Chromosomaal

2 P (parent) F1 (1e generatie) Geslachtscellen F2 (2e generatie) AA aa Aa A A A A A a a a a a X X óf

3 a a A A AA aa Aa F2 Welke fenotypes zien we in de F2? WitZwart Welke genotypes zien we in de F2? In welke verhouding? % 50% 75% In welke verhouding? :: :

4 Wat kan je van de ouders vertellen van iemand met een bekend genotype? AaDe ene ouder heeft minimaal een A De andere ouder heeft minimaal een a (A?) (a?) Deze persoon heeft een broer met aa. Geeft je dit nu meer informatie? Je weet nu dat beide ouders een a hebben!! Gecombineerd met de eerdere info De ene ouder heeft een A en een a De andere ouder heeft minimaal een a (a?) (Aa)

5 Gegevens: Bruin haar is dominant (A) over blond haar (a). Vul in onderstaande stamboom in wat je weet!! Aa aa Aa

6 A - AA A A A A A A a a a Vader en/of moeder heeft een a

7  Vaak zijn meerdere genen betrokken bij erfelijke aandoeningen.  Monogeen: erfelijke aandoening bepaald door één gen. Bv. albinisme  Recessieve overerving Bv. PKU (fenylketonurie) - Heterozygote ouders  Drager

8  Dominante overerving Bv. de ziekte van Steinert (Spierziekte) Bb bb

9 Autosomen: niet geslachtschromosomen Chromosomen zijn gelijk bij man en vrouw  22 paar Geslachtschromosomen: Chromosomen zijn verschillend bij man en vrouw

10

11 A a  X X  moeder = draagster A  X Y (of -)  vader  Meisjes hebben weinig kans op kleurenblindheid (0,5% kans)  Vader kleurenblind + moeder draagster.

12

13 Kleurenblindheid: (B=kleuren zien / b=kleurenblind) Homozygoot recessieve vrouw kruist met kleurenziende man P: X b X b x X B y XbXb XbXb XBXB X B X b XBXbXBXb yX b y Meisjes zijn draagster maar niet kleurenblind. Alle zonen zijn kleurenblind Opdracht: Hemofilie van het type A is een X-gebonden recessieve ziekte. Een vrouw met hemofilie A huwt een gezonde man wiens vader hemofilie A had. Hoeveel kans lopen de dochters uit dit huwelijk dat ze hemofilie A zullen hebben ?

14  Een schema van familieverbanden  Een erfelijke eigenschap. Bv. neusvorm.  Noteren fenotype en geslacht van elke persoon. Huwelijk kinderen

15  Uit een stamboom kun je vaak afleiden welk allel dominant is en welk recessief.

16 Belangrijk! Zonen ontvangen hun X-chromosoom altijd van de moeder. Dochters ontvangen één van hun X-chromosomen van de vader. Erft de eigenschap ‘rood’ dominant of recessief over? Ligt deze eigenschap op het X-chromosoom, op een autosoom of is dat met deze stamboom niet te bepalen?

17  13,2  Opdracht 1 t/m 18


Download ppt "X-Chromosomaal. P (parent) F1 (1e generatie) Geslachtscellen F2 (2e generatie) AA aa Aa A A A A A a a a a a X X óf."

Verwante presentaties


Ads door Google